ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна
ВОЗРАСТНОЙ РИСК НАЛИЧИЯ У ПЛОДА СИНДРОМА ДАУНА
Елена Жен., 39 лет. Казахстан Астана
Гость (не зарегистрирован)
03.09.2008 16:17
Помогите, мне, пожалуйста!!!
Мне 39 лет, это моя первая беременность, очень жду своего малыша. В 11 недель я сдавала анализ крови (АФП ХТЧ) на синдром Дауна, результат показал высокий риск. В дальнейшем генетик порекомендовал мне процедуру, которая называется скрининг. Мне делали прокол в брюшной полости и проникали внутрь через пуповину брали материал из плаценты (как мне объясняли врачи). Как потом оказалось материала было взято мало вместо 25 пластин, было взято всего 7, результаты анализа показали - 46 хромосом у моего малыша. Затем генетик мне порекомендовал сделать еще раз в 18-20 недель анализ крови на синдром. Анализ крови показал очень хорошие результаты, УЗИ тоже. Однако возрастной риск так и остался.
Результаты анализа:
AFP - концентрация 56,40U/ml, медиана 51,72, коррект. МоМ 1,11;
HCGb - концентрация 12,90ng/ml, медиана 8,39, коррект. МоМ 1,46;
UE3 - концентрация 11,70 nmol/l, медиана 7,53, коррект. МоМ 1,55.
Генетик советует мне сделать еще раз этот скрининг (прокол), хотя не настаивает, так как анализы хорошие. Я очень переживаю за своего малыша и не хотелось бы причинить снова ему боль. Ответьте мне, пожалуйста, необходимо ли мне снова проходить эту процедуру?
Мне 39 лет, это моя первая беременность, очень жду своего малыша. В 11 недель я сдавала анализ крови (АФП ХТЧ) на синдром Дауна, результат показал высокий риск. В дальнейшем генетик порекомендовал мне процедуру, которая называется скрининг. Мне делали прокол в брюшной полости и проникали внутрь через пуповину брали материал из плаценты (как мне объясняли врачи). Как потом оказалось материала было взято мало вместо 25 пластин, было взято всего 7, результаты анализа показали - 46 хромосом у моего малыша. Затем генетик мне порекомендовал сделать еще раз в 18-20 недель анализ крови на синдром. Анализ крови показал очень хорошие результаты, УЗИ тоже. Однако возрастной риск так и остался.
Результаты анализа:
AFP - концентрация 56,40U/ml, медиана 51,72, коррект. МоМ 1,11;
HCGb - концентрация 12,90ng/ml, медиана 8,39, коррект. МоМ 1,46;
UE3 - концентрация 11,70 nmol/l, медиана 7,53, коррект. МоМ 1,55.
Генетик советует мне сделать еще раз этот скрининг (прокол), хотя не настаивает, так как анализы хорошие. Я очень переживаю за своего малыша и не хотелось бы причинить снова ему боль. Ответьте мне, пожалуйста, необходимо ли мне снова проходить эту процедуру?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации