ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Пренатальная диагностика и синдром Апера
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И СИНДРОМ АПЕРА
Ирина Жен., 37 лет.
Гость (не зарегистрирован)
19.09.2008 05:54
У нас родился больной ребёнок ( синдром Апера). На консультации врачем-генетиком было установлено, что на 98% причиной послужила спорадическая мутация. Прошу Вас, подскажите, в случае повторной беременности возможно ли с помощью кордоцентнеза и тройного теста исключить данное заболевание у ребёнка? Что ещё нужно сделать , чтобы это не повторилось? Спасибо.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации