ПОИСК ПО САЙТУ:
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
Светлана Жен., 38 лет. Россия Волгодонск
Зарегистрированный пользователь
04.09.2012 12:34
Здравствуйте, у нас в семье у мужа и детей повышен непрямой билирубин, в связи с этим было предложено мужу сдать анализ ДНК (кровь) на синдром Жильбера. Не могли бы вы прокомментировать анализ...Есть у него этот синдром или нет? МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ: КРОВЬ
Анализ моногенных болезней. Синдром Жильбера
№ ДНК UGT1 А(ТА)6ТАА / А(ТА)7ТАА
40-1719 n = 7 n = 7
Проведено исследование ДНК Елецкого А.С. в промоторной области гена UGT1. В результате исследования зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в обеих гомологичных хромосомах, что приводит к снижению функции активности белка UDP-глюкоронилтрансферазы 1
ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ: КРОВЬ
Анализ моногенных болезней. Синдром Жильбера
№ ДНК UGT1 А(ТА)6ТАА / А(ТА)7ТАА
40-1719 n = 7 n = 7
Проведено исследование ДНК Елецкого А.С. в промоторной области гена UGT1. В результате исследования зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в обеих гомологичных хромосомах, что приводит к снижению функции активности белка UDP-глюкоронилтрансферазы 1
 |
|
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации