ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ДАУНА
Лиза Жен., 20 лет. Красноярск
Гость (не зарегистрирован)
14.09.2012 12:52
Здравствуйте. У нашего ребёнка синдром дауна, это подтвердил и анализ, сделанный с помощью RU и GTG. Расшифруйте, пожалуйста, кариотип: 46, ХУ, der(21)t(21;21)(р11;р11). Дополнительно написано: Q90.2. Мы с мужем собрались к генетикам. К чему нам быть готовыми? Один из нас носитель транслокации? И теперь все дети в нашей семье будут иметь этот синдром?
 |
|
|
|
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации