КАРИОТИП

Добрый день! 32 года, 1-я беременность - анэмбриония, чистка. Мужу 37 лет, у него есть здоровый ребенок (13 лет).
Сделали гистологический и цитогенетический анализ абортуса. Результаты: http://s018.radikal.ru/i508/1603/1e/af605290e473.jpg , http://s017.radikal.ru/i435/1603/41/ae5ef56255bd.jpg , http://s020.radikal.ru/i711/1603/36/ca28509b9234.jpg
Я правильно понимаю, что причиной неразвивающейся беременности явилась именно хромосомная аномалия плода, а именно удвоение всего набора хромосом (92 вместо 46).
Можно ли заключить из анализа, по какой причине произошло это удвоение?
Что означает ХХХХ ?
Почему использованы зонды только к некоторым хромосомам? Ведь удвоение не каких-то хромосом, а всех.
И самое главное - какова вероятность, что происшедшее - это случайность, а не патология сперматозоидов или яйцеклетки? Можно ли забыть об этом кошмаре и пробовать забеременеть снова или обязательно нужно продолжить обследование в данном случае?
Заранее спасибо!

Здравствуйте.
У дочери 9 лет подозревают атаксию Фрейдриха.
Невролгические рефлексы, анализы крови (в т ч на глюкозу), анализ мочи, ЭХГ, ЭХО сердца, МРТ головного мозга в норме.
Подозрение возникло из-за стопы.
К генетику, занимающемуся данной болезнью, запись только на август. Невролог посоветовала сдать анализ на мутации в гене FXN
Какой анализ наиболее точен и показателен :
1) поиск наиболее частых мутаций в гене FXN или
2) поиск мутаций в гене FXN ?
Спасибо

Кариотип у дочери 46ХХ add(4) q(22)
Околоцентромерные С гетерохроматиновые регионы хромосом в пределах нормы. Клонов клеток с различной хромосомной конституцией не выявлено. Что это всё означает? Всё ли с дочерью хорошо?

Кариотип пол муж 35лет. 46,XY,t(4;15)(g35;g22,1)

Мне 27 лет, мужу 31. Кариотип у мужа 46XY, у меня - 46 XX, 14pstk+. Была анэмбриональная беременность с кариотипом 70 XXY +1. Могу ли я выносить и родить здорового ребёнка?
Спасибо.