ПОИСК ПО САЙТУ:
КАРИОТИП
Ирина Жен., 31 лет. Екатеринбург
Зарегистрированный пользователь
08.08.2013 10:14
Здравствуйте! Мы с мужем сдали анализ на кариотип. Мой 46, ХХ в заключение написано нормальный, а у мужа
46, Х,Y, qh- в заключении написано мужской кариотип с уменьшением длины (размера) гетерохроматинового района в длинном плече хромосомы Y. До этого две попытки эко : при первой беременность не наступила, вторая закончилась регрессом на мал.сроке. Как нам быть в такой ситуации. Спасибо!
46, Х,Y, qh- в заключении написано мужской кариотип с уменьшением длины (размера) гетерохроматинового района в длинном плече хромосомы Y. До этого две попытки эко : при первой беременность не наступила, вторая закончилась регрессом на мал.сроке. Как нам быть в такой ситуации. Спасибо!
 |
|
Мнение зала, форум (1) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №924655 Инверсия 10 хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
|
Римма
Жен., 32 лет. Новый Уренгой |
У моего мужу при сдачи кариотипа выявили ху с парацентрической инверсией хромосомы 10 с точками разрыва 10q11.2 и 10q26. Какова вероятность беременности и какие бользни будут у плода? |
||
|
24.06.2016 12:47
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 27 Июня 2016 11:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, носитель структурной перестройки имеет риск невынашивания и/или рождения ребенка с хромосомной патологией повышается до 47-50%. При прогрессирующей беременности показано кариотипирование плода. Хромосомные варианты возможных изменений у плода при такой перестройке разные.
Время создания: 01 Июля 2016 13:07 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №924655
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»