ПОИСК ПО САЙТУ:
КОНСУЛЬТАЦИЯ ГЕНЕТИКА
елена Жен., 30 лет. нижний новгород
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
12.08.2013 17:50
Здравствуйте. Беременность 19 недель. Диагноз - Носительство тромбогенных полиморфизмов генов F7:10976, F13, ATGA2, PAI-I675. Тромбофилический синдром. Анализы 08,08,2013г. Д-димеры - 255, фибриноген - 7, растворимые фибрин-мономерные комплексы - 24, коллагенагрегация - 55% при норме 70-80. Рекомендации гематолога: ангиовит 1таб/день + курантил 50мгл. 3 раза/день, от введения низомолекулярных гепаринов пока воздержаться. Гинеколог, в тоже время, рекомендует ангиовит 1таб/день+курантил 50мгл. 3 раза/день + клексан 0,4мл подкожно ежедневно 10 дней. Вопрос - колоть или нет клексан?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации