ПОИСК ПО САЙТУ:
ДИАГНОЗ:НБО
Анна Жен., 33 лет. Анна Керчь
Гость (не зарегистрирован)
17.01.2014 16:36
Добрый день! Моему сыну поставили диагноз:Полиморфизм генов(гомозиготный компаунд MTHFR C677T/MTRRA66G).Гипергомоцистеинемияб.Нарушение активности ферментов фолатного цикла.Митохондриальная дисфункция.Ребенку3,5года,ИНВАЛИД 1гр.только недавно определили диагноз,думали ДЦП.Делали МРТ мозга в Киеве,патологий нет.Ребенок постоянно мучается от боли в животе.Кожа желтушная. Признаки ДЖВП,деформация желч.пузыря. Подскажите пожалуйста,правильно ли нам назначили лечение.
Рекомендовано:
1курс:
-Р5Р по0,5капс.1раз в день-1мес
Кудесан по 5кап.2раза в день-1мес
Свечи Корилип 1/2дозы1раз в день-1мес
Карниель по 3мл.в день за 30мин до еды разбовляя водой-1мес
Объясните пожал.что это за болезнь,как можно помочь ребенку.Может надо дополнительное обследование
Рекомендовано:
1курс:
-Р5Р по0,5капс.1раз в день-1мес
Кудесан по 5кап.2раза в день-1мес
Свечи Корилип 1/2дозы1раз в день-1мес
Карниель по 3мл.в день за 30мин до еды разбовляя водой-1мес
Объясните пожал.что это за болезнь,как можно помочь ребенку.Может надо дополнительное обследование
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации