Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / СКРИНИНГ

СКРИНИНГ

№788823 СКРИНИНГ
ВАРВАРА Жен., 33 лет. Россия Усинск
Зарегистрированный пользователь
02.06.2014 20:27
ЗДРАВСТВУЙТЕ,МНЕ 33 ГОДА,15 ЛЕТ НЕ МОГЛА ЗАБЕРЕМЕНЕТЬ И ВОТ НАКОНЕЦ ТО СВЕРШИЛОСЬ. ДЕЛАЛА ПЕРВЫЙ СКРИНИНГ ДЕЛАЛА В 11 НЕДЕЛЬ 2ДНЯ ---ЧСС ПЛОДА 180--КТР-45,0---ТВП-1,20 КОСТЬ НОСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ. ХГЧ-89,10МЕ/2,705МоМ---РАРР-А-0,921.ТРИСОМИЯ 21-БАЗОВЫЙ РИСК 1:389 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1:4110 ТРИСОМИЯ 18-БАЗОВЫЙ-1:860 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1:17204 ТРИСОМИЯ 13 БАЗОВЫЙ 1:2721 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1:17916.ВТОРОЙ СКРИНИНГ ДЕЛАЛА В 18НЕДЕЛЬ И 2ДНЯ ЕЗ-0.66 ХГЧ-39340,0 АФП-36.6.ТРИСОМИЯ 18 1:10000 ТРИСОМИЯ 21 1:180 СКРИНИНГ ДНТ В ОБЛАСТИ НИЗКОГО РИСКА.
ВРАЧ СКАЗАЛА .ЧТО РИСК ТРИСОМИИ 21 ПОВЫШЕН,ОТПРАВЛЯЮТ К ГЕНЕТИКУ.ОБЪЯСНИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ,НЕУЖЕЛИ ВСЕ ЭТИ ПОКАЗАНИЯ ПОКАЗЫВАЮТ ЧТО У МЕНЯ БУДЕТ БОЛЬНОЙ РЕБЕНОК?ИЛИ ЭТО ИЗ-ЗА ВОЗРАСТА И ТО ЧТО ПЕРВАЯ ПОЗДНЯЯ БЕРЕМЕННОСТЬ?МУЖ У МЕНЯ МОЛОДОЙ 24 ГОДА,У РОДСТВЕННИКОВ В РОДУ НИ У КОГО НЕ БЫЛО НИ ДАУНОВ НИ УМСТВЕНЫХ ОТСТАЛЫХ. ЗАРАНЕЕ СПАСИБО ЗА ОТВЕТ.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Эти анализы не могут со 100% гарантией оценить состояние плода.
С их помощью отбирают женщин для более детального обследования.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 03 Июня 2014 09:49
Оценок: 1
Мнение зала, форум (1)
Похожие вопросы, темы (10)
ВАРВАРА | (Жен., 44 лет, Усинск, Россия) | 03.06.2014 15:39
спасибо,этот текст я и в интернете бы нашла. Я хотела ,чтоб вы расмотрели именно мой случай
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
13.11.2020
19:16
Алиса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 8
11.02.2009
12:05
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
15.07.2011
11:26
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
20.08.2008
13:49
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 6
25.03.2011
23:52
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
21.08.2008
11:04
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
28.03.2018
07:01
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
10.08.2012
01:45
tanusha :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 2
11.03.2009
21:28
Валентина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
12.02.2009
21:15
марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №866936 здоровый ребенок
«Другие консультации / Генетик»
Кристина
Жен., 26 лет.
Белорусь Борисов
Добрый день!!! у меня 7 неделя беременнось! первый день последних месячных 16 июня 2015 года. я болела фарингитом и 7,8,9 июля принимала азитромицин 500 три таблетки а 14 июля сделала флюрографию ««L 0,015мЗв. мне 26 лет мужу 23 года , генетических заболеваний в роду нет! Подскажите какова вероятность рождения здорового ребеночка???
05.08.2015 12:48
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Индивидуально после обследования определяется риск.
Время создания: 10 Августа 2015 13:47 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №866936
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»