ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Совместимость супругов по HLA nbgbhjdfyb.
СОВМЕСТИМОСТЬ СУПРУГОВ ПО HLA NBGBHJDFYB.
№824128 Совместимость супругов по HLA nbgbhjdfyb.
Ася Жен., 30 лет. Россия Нальчик
Гость (не зарегистрирован)
24.11.2014 10:51
Здравствйуте.Две не развив/беременности .Мы с мужем здали анализ на совместимость HLA типирование ,вот наши результаты Мужчина :
DRB1 15:17
DQA1 0501:0102
DQB1 0201:0602-8
Фенотип DR 15(2):17(3)
Фенотип DQ 2:6(1)
Женщина :
DRB1 07:14
DQA1 0201:0101
DQB1 0201:0503
Фенотип DR 7:14(6)
Фенотип DQ 2:5(1)
Не могли бы вы расшифровать наши анализы?
DRB1 15:17
DQA1 0501:0102
DQB1 0201:0602-8
Фенотип DR 15(2):17(3)
Фенотип DQ 2:6(1)
Женщина :
DRB1 07:14
DQA1 0201:0101
DQB1 0201:0503
Фенотип DR 7:14(6)
Фенотип DQ 2:5(1)
Не могли бы вы расшифровать наши анализы?
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Дата | Похожий вопрос | Активность |
04.08.2012 09:18 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 3 |
24.08.2017 11:50 |
люда :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 2 |
04.02.2011 16:32 |
Фарида :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 2 |
18.02.2011 12:59 |
Sveta :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 2 Сообщений: 2 |
28.04.2011 13:32 |
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
22.04.2009 14:56 |
Наташа :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
18.04.2009 18:08 |
Марина :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 1 Сообщений: 2 |
01.05.2012 18:14 |
Ольга :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 3 Сообщений: 0 |
21.07.2012 16:36 |
Александра :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 3 Сообщений: 0 |
24.07.2012 18:37 |
Анна :: Другие консультации / Генетик
|
Ответов: 3 Сообщений: 0 |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №942077 HLA 2 совместимость и дисомия х хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
Yara
Муж., 28 лет. Россия Москва |
Здравствуйте! Жена: DRB1 - 01, 15(02) DQA1 - 0101, 0102 DQB1 - 0501, 0602-8 Муж: DRB1 - 11(05), 15(02) DQA1 - 0501, 0102 DQB1 - 0301, 0602-8 В анамнезе замершая беременность на 22 неделе, у плода мальчика лишняя половая Х хромосома. Антифосфолипидного нет, генетической тромбофилии тоже, гормоны в норме, у мужа пишут нормозооспермия, но 95% патологических сперматозоидов. Подскажите, чем это все грозит в будущем? Нужно ли лечиться? Могла ли беременность замереть изза несовместимости и могла ли быть изза нее патология? Кариотипы сдали, ждем результат. Заранее спасибо. |
||
19.10.2016 15:14
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 20 Октября 2016 11:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №942077
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №944412 Кровь из пяточки, генетический анализ
«Другие консультации / Генетик»
Ася
Жен., 26 лет. Россия Краснодар |
Здравствуйте. Интересует вопрос, этот анализ(нафенилкетонуоия и пр) обязательно строго из пятки брать? В нашем роддоме брали с большого пальца ножки. Разве так можно? Это влияет на результат? |
||
03.11.2016 19:44
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 07 Ноября 2016 11:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, можно брать и из большого пальчика, на результате не сказывается - берут из того места, где можно уколоть, а пяточка или большой палец ноги - самое "большое" место для взятия нескольких капелек крови.
Время создания: 08 Ноября 2016 11:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала, форум вопроса №944412
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №947773 Вентрикуломегалия на 28 неделях беременности
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 26 лет. Россия Брянск |
Добрый день. В данный момент я беременна, срок 28.4 недель. Два дня назад сделала узи плода и по его результатам поставлен диагноз -вентрикуломегалия слева(умеренно ввраженная). Анатомия плода: боковые желудочки мозга задний рог справа -6мм, слева 9.6. Мозжечок - МПР норма. Большая цистерна 7 мм. До этого 3 недели назад по узи все было в норме. На этапе планирования сдавала анализы на кариотипы, инфекции. Все было в норме. Скрининги так же в норме. Вопрос - что делать в этой ситуации, есть ли какое то лечение? |
||
26.11.2016 10:54
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 28 Ноября 2016 10:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №947773
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №948855 ХГЧ ниже нормы
«Другие консультации / Генетик»
Марина
Жен., 26 лет. Украина Кировоград |
Беременность первая, возраст 26 лет. Результаты первого скрининга - Срок беременности 12+4, КТР в мм-63, МоМ шейной складки -1,29, носовая кость визуализируется. Результаты крови PAPP-A -0,91, fb-hCG - 0,44. Вычисленный риск Трисомии 13/18 (с учетом NT) <1:10000, что является низким значением риска. Результат теста на Трисомию 21 ( с учетом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Скажите, какие мои дальнейшие действия? Чем опасно низкое ГХЧ? |
||
02.12.2016 22:47
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 05 Декабря 2016 11:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №948855
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №955541 Как расшифровать результаты анализа на кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Татьяна
Жен., 27 лет. Бишкек |
Здравствуйте! Нам с мужем по 27 лет. Первая беременность была прервана на сроке 20 недель (амниоцентез выявил синдром Дауна). Был сдан анализ на кариотип. Результаты у мужа 46XY, нормальный мужской кариотип, а у меня 46XX 1кл-(:13q 32-34, теломерный разрыв). Что такое теломерный разрыв? мог ли мой кариотип повлиять на появление синдрома Дауна у ребенка? Какова вероятность, что следующая беременность будет благополучной? Заранее спасибо за ответ! |
||
18.01.2017 12:07
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Января 2017 09:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Кариотипы Ваши соответствуют норме, единичный разрыв в хромосоме ни о чем не говорит, это может быть техническая погрешность. Напишите формулу кариотипа ребенка.
Время создания: 20 Января 2017 08:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №955541
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №955922 Результаты анализа на кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Елена
Жен., 36 лет. Россия Омск |
Добрый день. Планируем беременность. В виду двух ранее неудачных беременностей (замирание развитие плода на 12 и 8 неделях), направили на определение кариотипа. Сегодня получили результаты. Супруг 46,XY. Мой 45, XX, rob (13; 14). На прием к генетику через 12 дней, понимаю, что результат не хороший, беспокоюсь. Прокомментируйте пожалуйста, к чему готовиться. Заранее благодарю. |
||
20.01.2017 16:30
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы может обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 23 Января 2017 09:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, риск прерывания беременности и/или рождения ребенка с хромосомной патологией в связи со структурной перестройкой значительно повышен. Шансы на хорошую беременность тоже есть. Обратитесь к генетику за официальным заключением, потом лучше обратиться к репродуктологу. В Вашем случае шансы повысит ЭКО+ПГД, когда в матку будут перенесены эмбрионы с нормальным кариотипом.
Время создания: 23 Января 2017 21:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №955922
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №958345 Вынашиваемомть беременности
«Другие консультации / Генетик»
Наталья
Жен., 44 лет. Россия Анапа |
Анализы крови HLAll класса генотипирование супружеской пары У мужа HLAII КЛАСС; ЛОКУС DRD1 01.03 HLAII КЛАСС; ЛОКУС DQA1 0101.0501 HLAII КЛАСС; ЛОКУС DQB1 02.0501 У МЕНЯ HLAII КЛАСС; ЛОКУС DRB1 01.04 HLAII КЛАСС;ЛОКУС DQA1 0101.0301 HLAII КЛАСС; ЛОКУС DQB1 02.0501 МОЖЕМ ЛИ МЫ РОДИТЬ ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА. ЧТО ТО НАДО ПРЕДПРИНЕМАТЬ. СПАСИБО |
||
04.02.2017 12:55
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 06 Февраля 2017 11:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №958345
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №962273 Анализ на АФП ПОМОГИТЕ!
«Другие консультации / Генетик»
Александра
Жен., 26 лет. Украина Житомир |
Здравствуйте.Беременность 16,5 недель,сдала анализ АФП . Результаты : АФП (14-18 нед.бер) - 19,9 ( нормы лаборатории для 16 нед.беременности от 21,17 до 120 нг/мл) Медиана АФП - 40.17 (нормы лаборатории для 16 недель) 40,17 нг/мл Мом АФП - 0,495 Помогите.Выходит что ниже нормы показатели .Я уже вся изпереживалась.К врачу на след.неделе только...Сдавали приски в 11,5 недель - все идеально.Узи - - тоже идеально.Анализы хорошие. А тут какой-то страх на меня нагоняют эти цифры.Что делать? |
||
28.02.2017 17:54
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 01 Марта 2017 10:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, вообще, отдельно взятый АФП малоинформативен, т.е. информацию дает суженную... Но по МоМ - нижняя граница нормы. Наблюдайтесь у своего врача, не переживайте )))
Время создания: 02 Марта 2017 09:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №962273
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №967183 Гастрошизис - омфалоцеле
«Другие консультации / Генетик»
Алёна
Жен., 32 лет. Россия Владивосток |
В первом браке две беременности с диагнозом омфалоцеле - гастрошизис? / омфалоцеле. Обе беременности прерваны. Во втором браке, на 22 неделе беременности подтверждается диагноз омфалоцеле и множественные пороки головного мозга. У плода делали обследование кариотипа, аномалии не обнаружено. После прерывания беременности, с супругом сдали анализ кариотипа - аномалий не обнаружено. Ходила к генетику. Прописал пить фолиевую кислоту при планировании беременности. Не знаю в каком направление двигаться, стоит ли опять пытаться самой беременеть и как готовить беременности, какие обследования проходить? |
||
03.04.2017 02:11
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 03 Апреля 2017 15:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №967183
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №968376 Помогите разобрать анализ кариотипа
«Другие консультации / Генетик»
Елена
Жен., 40 лет. Россия Москва |
Здравствуйте!!У ребенка кариотип 46XY inv(17)(p11.12q11.2)? Родила в 38 лет,мужчине 30(имеет набор стигм),есть здоровая дочь от другого мужчины-10 лет У малыша ЗПР,дистония..Кровь сдавать будем,к генетику еще не скоро..Подскажите пожалуйста,чем это нам грозит Ребенок метис,эпикант у нас наследственный от папы(узбек) Спасибо. |
||
11.04.2017 19:31
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 12 Апреля 2017 08:57 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, в хромосоме 17 участок повернулся на 180 гр. Надо установить, произошла ли при этом утрата генного материала, для этого потребуется дополнительное исследование.
Время создания: 12 Апреля 2017 11:34 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №968376
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №982352 Анализ PAAP-A и HCG
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 31 лет. Барселона |
Здравствуйте! Помогите,пожалуйста,разобраться с анализом крови. Анализ сдан на 12 неделе и 1день. Результаты: PAAPP-A : 7,43 mUI/ml MoM : 2,44 Beta-HCG свободный: 84,63ng/ml MoM: 2,07 Риск возраста: 1:708 Риск хромосом 18+13 <1:100 000 Риск хромосомы 21 <1:10 000 |
||
03.08.2017 14:56
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:1) изучениеконцентрации сывороточных маркеров2) ультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистическийриск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает Время создания: 04 Августа 2017 09:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №982352
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»