СОВМЕСТИМОСТЬ СУПРУГОВ ПО HLA NBGBHJDFYB.

№824128 Совместимость супругов по HLA nbgbhjdfyb.
Ася Жен., 30 лет. Россия Нальчик
Гость (не зарегистрирован)
24.11.2014 10:51
Здравствйуте.Две не развив/беременности .Мы с мужем здали анализ на совместимость HLA типирование ,вот наши результаты Мужчина :
DRB1 15:17
DQA1 0501:0102
DQB1 0201:0602-8
Фенотип DR 15(2):17(3)
Фенотип DQ 2:6(1)
Женщина :
DRB1 07:14
DQA1 0201:0101
DQB1 0201:0503
Фенотип DR 7:14(6)
Фенотип DQ 2:5(1)
Не могли бы вы расшифровать наши анализы?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 25 Ноября 2014 09:07
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
04.08.2012
09:18
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
24.08.2017
11:50
люда :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
04.02.2011
16:32
Фарида :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
18.02.2011
12:59
Sveta :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
28.04.2011
13:32
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
22.04.2009
14:56
Наташа :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
18.04.2009
18:08
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 2
01.05.2012
18:14
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
21.07.2012
16:36
Александра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
24.07.2012
18:37
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №942077 HLA 2 совместимость и дисомия х хромосомы
«Другие консультации / Генетик»
Yara
Муж., 28 лет.
Россия Москва
Здравствуйте!

Жена:
DRB1 - 01, 15(02)
DQA1 - 0101, 0102
DQB1 - 0501, 0602-8

Муж:
DRB1 - 11(05), 15(02)
DQA1 - 0501, 0102
DQB1 - 0301, 0602-8

В анамнезе замершая беременность на 22 неделе, у плода мальчика лишняя половая Х хромосома. Антифосфолипидного нет, генетической тромбофилии тоже, гормоны в норме, у мужа пишут нормозооспермия, но 95% патологических сперматозоидов.

Подскажите, чем это все грозит в будущем? Нужно ли лечиться? Могла ли беременность замереть изза несовместимости и могла ли быть изза нее патология?
Кариотипы сдали, ждем результат.
Заранее спасибо.
19.10.2016 15:14
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 20 Октября 2016 11:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №942077
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №944412 Кровь из пяточки, генетический анализ
«Другие консультации / Генетик»
Ася
Жен., 26 лет.
Россия Краснодар
Здравствуйте. Интересует вопрос, этот анализ(нафенилкетонуоия и пр) обязательно строго из пятки брать? В нашем роддоме брали с большого пальца ножки. Разве так можно? Это влияет на результат?
03.11.2016 19:44
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 07 Ноября 2016 11:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, можно брать и из большого пальчика, на результате не сказывается - берут из того места, где можно уколоть, а пяточка или большой палец ноги - самое "большое" место для взятия нескольких капелек крови.
Время создания: 08 Ноября 2016 11:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала, форум вопроса №944412
Ася 07.11.2016 13:58
Если вы занимаетесь зрением то зачем отвечаете? Этот раздел для вопросов к генетикам. Я его в разделе в этом и задала для генетиков
   
Ася 08.11.2016 19:23
Спасибо. Просто помню лекции по генетике, что анализ из пяточки. А то что его можнл брать из других мест, как то ничего не говорили)
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №947773 Вентрикуломегалия на 28 неделях беременности
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 26 лет.
Россия Брянск
Добрый день. В данный момент я беременна, срок 28.4 недель. Два дня назад сделала узи плода и по его результатам поставлен диагноз -вентрикуломегалия слева(умеренно ввраженная). Анатомия плода: боковые желудочки мозга задний рог справа -6мм, слева 9.6. Мозжечок - МПР норма. Большая цистерна 7 мм. До этого 3 недели назад по узи все было в норме. На этапе планирования сдавала анализы на кариотипы, инфекции. Все было в норме. Скрининги так же в норме. Вопрос - что делать в этой ситуации, есть ли какое то лечение?
26.11.2016 10:54
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 28 Ноября 2016 10:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №947773
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №948855 ХГЧ ниже нормы
«Другие консультации / Генетик»
Марина
Жен., 26 лет.
Украина Кировоград
Беременность первая, возраст 26 лет. Результаты первого скрининга - Срок беременности 12+4, КТР в мм-63, МоМ шейной складки -1,29, носовая кость визуализируется. Результаты крови PAPP-A -0,91, fb-hCG - 0,44. Вычисленный риск Трисомии 13/18 (с учетом NT) <1:10000, что является низким значением риска. Результат теста на Трисомию 21 ( с учетом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Скажите, какие мои дальнейшие действия? Чем опасно низкое ГХЧ?
02.12.2016 22:47
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 05 Декабря 2016 11:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №948855
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №955541 Как расшифровать результаты анализа на кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Татьяна
Жен., 27 лет.
Бишкек
Здравствуйте! Нам с мужем по 27 лет. Первая беременность была прервана на сроке 20 недель (амниоцентез выявил синдром Дауна). Был сдан анализ на кариотип. Результаты у мужа 46XY, нормальный мужской кариотип, а у меня 46XX 1кл-(:13q 32-34, теломерный разрыв). Что такое теломерный разрыв? мог ли мой кариотип повлиять на появление синдрома Дауна у ребенка? Какова вероятность, что следующая беременность будет благополучной?
Заранее спасибо за ответ!
18.01.2017 12:07
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Января 2017 09:43 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Кариотипы Ваши соответствуют норме, единичный разрыв в хромосоме ни о чем не говорит, это может быть техническая погрешность. Напишите формулу кариотипа ребенка.
Время создания: 20 Января 2017 08:18 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №955541
Татьяна 21.01.2017 11:19
К сожалению, в нашем городе можно определить кариотип только у рожденного ребенка, поэтому окончательно подтвержен синдром Дауна патолого анатомом. Есть результаты амниоцентеза, сделанного перед прерыванием: молекулярно-цитогенетическое исследование FISH выявил в 20% по два сигнала и 80% по 3 сигнала в генах 21q22.13-q22.2; два сигнала в генах 13q14; 18p11,1-q11,1 и Хp11,1-q11.1, что соответствует мозаичной форме трисомии по 21 хромосоме.
Как Вы считаете, это был случайный сбой? Смогу ли я иметь здоровых деток?
   
Да, молекулярный анализ подтверждает форму синдрома, которая чаще всего возникает случайно, в результате "сбоя" при распределении хромосом между клетками эмбриона. Шансы на нормальную беременность высокие.
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №955922 Результаты анализа на кариотип
«Другие консультации / Генетик»
Елена
Жен., 36 лет.
Россия Омск
Добрый день. Планируем беременность. В виду двух ранее неудачных беременностей (замирание развитие плода на 12 и 8 неделях), направили на определение кариотипа. Сегодня получили результаты. Супруг 46,XY. Мой 45, XX, rob (13; 14). На прием к генетику через 12 дней, понимаю, что результат не хороший, беспокоюсь. Прокомментируйте пожалуйста, к чему готовиться. Заранее благодарю.
20.01.2017 16:30
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы может обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 23 Января 2017 09:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, риск прерывания беременности и/или рождения ребенка с хромосомной патологией в связи со структурной перестройкой значительно повышен. Шансы на хорошую беременность тоже есть. Обратитесь к генетику за официальным заключением, потом лучше обратиться к репродуктологу. В Вашем случае шансы повысит ЭКО+ПГД, когда в матку будут перенесены эмбрионы с нормальным кариотипом.
Время создания: 23 Января 2017 21:01 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №955922
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №958345 Вынашиваемомть беременности
«Другие консультации / Генетик»
Наталья
Жен., 44 лет.
Россия Анапа
Анализы крови HLAll класса генотипирование супружеской пары
У мужа HLAII КЛАСС; ЛОКУС DRD1 01.03
HLAII КЛАСС; ЛОКУС DQA1 0101.0501
HLAII КЛАСС; ЛОКУС DQB1 02.0501

У МЕНЯ HLAII КЛАСС; ЛОКУС DRB1 01.04
HLAII КЛАСС;ЛОКУС DQA1 0101.0301
HLAII КЛАСС; ЛОКУС DQB1 02.0501
МОЖЕМ ЛИ МЫ РОДИТЬ ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА. ЧТО ТО НАДО ПРЕДПРИНЕМАТЬ. СПАСИБО
04.02.2017 12:55
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.  
Время создания: 06 Февраля 2017 11:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №958345
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №962273 Анализ на АФП ПОМОГИТЕ!
«Другие консультации / Генетик»
Александра
Жен., 26 лет.
Украина Житомир
Здравствуйте.Беременность 16,5 недель,сдала анализ АФП .
Результаты :
АФП (14-18 нед.бер) - 19,9 ( нормы лаборатории для 16 нед.беременности от 21,17 до 120 нг/мл)
Медиана АФП - 40.17 (нормы лаборатории для 16 недель) 40,17 нг/мл
Мом АФП - 0,495

Помогите.Выходит что ниже нормы показатели .Я уже вся изпереживалась.К врачу на след.неделе только...Сдавали приски в 11,5 недель - все идеально.Узи - - тоже идеально.Анализы хорошие. А тут какой-то страх на меня нагоняют эти цифры.Что делать?
28.02.2017 17:54
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 01 Марта 2017 10:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, вообще, отдельно взятый АФП малоинформативен, т.е. информацию дает суженную... Но по МоМ - нижняя граница нормы. Наблюдайтесь у своего врача, не переживайте )))
Время создания: 02 Марта 2017 09:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №962273
Александра 01.03.2017 00:39
Хотя вот тоже странно,по интернету совсем другие нормы АФП ,чем у этой лаборатории.В интрнете в основном нормы по источникам в 16 недель от 15 до 95 .То есть по таким нормам я вписываюсь в значения.Но вот эта лаборатория,в которой я сдавала,почему-то пишет такие референтные значения и мой врач настаивал чтоб я сдавала именно там...
Я уже совсем запуталась...Не понимаю как что-то может быть не так,если все скрининги 1 триместра идеальные ,риски там вообще мизерные просто .И кариотипирование мы с мужем делали еще до беременности,при планировании...все было в полной норме.Возраст мой 25 лет.Может я зря паникую,вы уж простите.Просто очень переживаю.Помогите разобраться.Верю в то,что с моим долгожданным малышом все в порядке.Мой доктор еще очень любит назначать гору анализов,которых в обычной полликлинике никто и не назначал бы,потому что доктор на участке,вообще не понимает смысла сдавать в моем возрасте 2 скриниг,после идеальных результатов 1 скринига....вот после этих анализов наверное опять скажет пересдавать,или идти еще к кому-то,что-то сдавать...
   
Александра 02.03.2017 11:59
спасибо большое))
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №967183 Гастрошизис - омфалоцеле
«Другие консультации / Генетик»
Алёна
Жен., 32 лет.
Россия Владивосток
В первом браке две беременности с диагнозом омфалоцеле - гастрошизис? / омфалоцеле. Обе беременности прерваны. Во втором браке, на 22 неделе беременности подтверждается диагноз омфалоцеле и множественные пороки головного мозга. У плода делали обследование кариотипа, аномалии не обнаружено. После прерывания беременности, с супругом сдали анализ кариотипа - аномалий не обнаружено. Ходила к генетику. Прописал пить фолиевую кислоту при планировании беременности. Не знаю в каком направление двигаться, стоит ли опять пытаться самой беременеть и как готовить беременности, какие обследования проходить?
03.04.2017 02:11
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 03 Апреля 2017 15:19 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №967183
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №968376 Помогите разобрать анализ кариотипа
«Другие консультации / Генетик»
Елена
Жен., 40 лет.
Россия Москва
Здравствуйте!!У ребенка кариотип 46XY inv(17)(p11.12q11.2)?
Родила в 38 лет,мужчине 30(имеет набор стигм),есть здоровая дочь от другого мужчины-10 лет
У малыша ЗПР,дистония..Кровь сдавать будем,к генетику еще не скоро..Подскажите пожалуйста,чем это нам грозит Ребенок метис,эпикант у нас наследственный от папы(узбек) Спасибо.
11.04.2017 19:31
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной  патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 12 Апреля 2017 08:57 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, в хромосоме 17 участок повернулся на 180 гр. Надо установить, произошла ли при этом утрата генного материала, для этого потребуется дополнительное исследование.
Время создания: 12 Апреля 2017 11:34 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №968376
Елена 16.04.2017 13:03
А малыш будет ходить??Нам 1,6 мы не ходим и не сидим..Но понимаем,стоим на четвереньках,пытаемся ползать.
   
прежде надо уточнить, есть ли потеря материала, и если так, то насколько большая-синдромы разные и течение разное.
   
Елена 17.04.2017 10:18
2 анализа,второй уже без вопроса в конце-перицентрическая инверсия хромосомы 17(то есть не потеряно??,просто перевернуто?
   
каким методом проводилось дополнительное исследование? молекулярным? FISH? по возможности прикрепите изображение результата.
   
Елена 19.04.2017 01:20
Прочитала как вставить картинку
http://s019.radikal.ru/i613/1704/b1/ebc078d1bd6f.jpg
Места себе не нахожу..Как помочь малышу..Были у нейрохирурга с КТ -структурной патологии гол.мозга не выявлено,ээг-по возрасту(все в норме)У нас маленькая голова 43,пишут микроцефалия,но и у папы у нас небольшая,сейчас 54,а пару тройку лет 53 была,ну или мерила не правильно..Пороков органов-нет,зрение-норма...
   
да, инверсия без потери, сбалансированная. Стало быть, не в хромосомной перестройке дело. Продолжайте обследование и наблюдение у невролога.
   
Елена 20.04.2017 09:05
Спасибо большое! А что еще обследовать,что бы вы посоветовали??Нам еще рахит ставили-не подтвердилось,биохимия крови в порядке..Сейчас инвалидность оформляем(стойкие двигательные нарушения) всех врачей обошли(лор,окулист,хирург,ортопед и тд)все пишут здоров...ДЦП у нас точно нет,это отмели сразу..У нас у папы много ,как я сейчас понимаю аномалий(кривое ребро,что то с нижней челюстью(маленькая),зубной врач говорил,я тогда от генетики далека была)так все это передалось малышу,и ребро в том же месте торчит,и челюсть нижняя маленькая,и рот(тоже папин) не такой...Все это видят конечно только генетики..Массажист сказал что так бывает при дисплазии соединительной ткани.она по наследству передается..А как это проверить??Заранее спасибо большое..
   
Обратитесь в МГНЦ на Москворечье 1, там большой генетический центр, пр необходимости, назначат дополнительное исследование и дадут назначения.
Удачи!
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №982352 Анализ PAAP-A и HCG
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 31 лет.
Барселона
Здравствуйте!
Помогите,пожалуйста,разобраться с анализом крови.
Анализ сдан на 12 неделе и 1день.
Результаты:
PAAPP-A : 7,43 mUI/ml
MoM : 2,44
Beta-HCG свободный: 84,63ng/ml
MoM: 2,07
Риск возраста: 1:708
Риск хромосом 18+13 <1:100 000
Риск хромосомы 21 <1:10 000
03.08.2017 14:56
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:1)      изучениеконцентрации сывороточных маркеров2)      ультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации
биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений
этих показателей для каждого срока беременности. При этом  учитывается вес и возраст женщины, расовую
принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки
результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода,
которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и
квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые
проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации
врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между
показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а
так же АФП и ХГЧ  во втором триместре
(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало
информативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными
нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные
инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов,
возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании
диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие
внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические
исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному
риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистическийриск осложнений  при проведении
амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона 
и кордоцентеза-1%    Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации  На заочных консультациях риск ошибочных
заключений значительно возрастает
Время создания: 04 Августа 2017 09:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №982352
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»