Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Помогите

ПОМОГИТЕ

№849270 Помогите
Вероника Жен., 31 лет. Курск
Зарегистрированный пользователь
01.04.2015 10:53
Добрый день.мы с мужем планируем сделать ЭКО, так как диагноз мужа азоспермия, в центра репродукции сказали, что есть 1% живых активных сперматозоидов. Получили анализы кариотипирования у меня норма, у мужа 46XY. t(3.17), (q22, q23) сбалансированная транслокация между 3 и 17 хромосомами. Анализ микроделеций локуса AZF a+b+c+ ДЕЛЕЦИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ СПЕРМАТОГЕНЕЗА, НЕ
ОБНАРУЖЕНО. Муковисцидоз CFTR не обнар. Возможно ли при таком результате сделать ЭКО и родить здорового ребенка?
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 02 Апреля 2015 10:21
Оценок: 0
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Вероника! Вам необходимо до начала протокола обсудить с репродуктологом возможность проведения преимплантационной генетической диагностики эмбриона 3 или 5 дня на предмет хромосомной перестройки. Кариотип супруга говорит о 47% риске рождения ребенка с хромосомной патологией и/или невынашивания беремености. Для снижения рисков неблагориятного исхода беременности, крайне рекомендуется проведение ПГД, чтобы в полость матки был перенесен эмбрион без хромосомной патологии.
Время создания: 09 Апреля 2015 09:35
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
11.04.2017
19:31
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 8
27.01.2017
14:59
Кристина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
18.11.2011
13:24
Alexander :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
18.08.2016
23:50
Ekaterina :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
24.08.2012
15:37
Полина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
23.05.2009
18:59
maks :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
25.02.2009
18:20
Таня :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
25.11.2011
03:21
Сергей :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
30.11.2010
16:00
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
20.06.2012
15:39
Ляйсан :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №970894 Сбалансированная транслакация
«Другие консультации / Генетик»
Елизавета
Жен., 24 лет.
Россия Мирный
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какова вероятность зачатия здорового потомства? Какой процент хорошего исхода? У меня кариотип 46 xx, t (2; 16) (p13; p27) у мужа 46 xy. Мне 24 года, мужу 29. Была первая беременность на сроке 14-15 недель замер плод, по УЗИ был поставлен диагноз- гигрома шеи плода. Кариотип плода не делался. И при следующих беременостях нужно ли делать биопсию ворсинок хориона( врач рекомендовал)? Или достаточно будет сделать скрининговые обследования? За ранее огромное спасибо за ответ.
01.05.2017 16:51
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, при носительстве сбалансированной реципрокной транслокации риск рождения ребенка с хромосомной патологией и/или прерывания беременности составляет 47%. Поэтому при след. беременностях прямое показание к проведению кариотипирования плода, как Вам порекомендовал врач.
Время создания: 01 Мая 2017 22:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 04 Мая 2017 17:56 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №970894
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»