КАРИОТИП

Здравствуйте, Ольга! По какому поводу Вы делали анализ на кариотип? Если это ДЕЙСТВИТЕЛЬНО гетерохроматин (хотя по правилам он обозначается просто буквой h и после цифр), то в Вашем случае риск патологичной беременности (прерывание, замершая) и рождения ребенка с аномалиями несколько выше, чем общепопуляционный. Т.к. для гетерохроматина это место нехарактерно. При беременности следует провести инвазивную пренатальную диагностику с высоким разрешением (прометафазный или анализ ранних метафаз) для исследования не только количества, но и структурных изменений, особенно в сегменте 11.2 короткого плеча 17 хромосомы. Потому, что микроделеция (утрата) этого участка у плода ведет к хромосомной болезни. А наличие гетерохроматина у Вас может послужить толчком к изменению структуры 17 хромосомы плода. Но шансы Вам иметь здорового ребенка высоки!

Здравствуйте. Вам нужна очная консультация врача генетика для анализа комплекса данных.По вашим данным заочно дать однозначный ответ не возможно.