ПОИСК ПО САЙТУ:
ДВОЕНИЕ ПОСЛЕ ДТП
Яна Жен., 32 лет. Россия Санкт-Петербург
Зарегистрированный пользователь
04.10.2014 01:24
Здравствуйте!20.08.14 попала в дтп. Диагноз:сочет травма головы и позвоночника. ОЧМТ. Ушиб г/м. Множественные переломы костей лицевого черепа. Перелом лобной кости с переходом на основание черепа в проекции передней черепной ямки. Передом обеих скуловых костей со смещением отломков, перелом костей носа.
После травмы постоянное двоение в глазах. Если я закрываю правый глаз, то левым вижу хорошо( без двоения). Если закрываю левый глаз, то вижу , но хуже и начинает кружиться голова. Но ничего не двоится. Двоится только тогда когда смотрю обоими глазами. Если смотрю исподлобья обоими глазами то вижу хорошо, но если смотрю на уровне глаз и ниже то все мутнеет и начинает двоиться.
В последней КТ написано:.... Сохраняется перелом верхне-латеральной стенки глазницы с захождением костных отломков в полость глазницы, без видимого смещения и сдавления глазных мышц. Сохраняется переход линии перелома на клиновидную кость (малое крыло) с двух сторон-место прикрепления глазных мышц без видимого их сдавления.
Я конечно ничего в этом описании не понимаю. На прием к офтальмологу записалась, но попаду к нему не скоро. Скажите может ли моя проблема уйти со временем после восстановления и видна ли по данному описанию необходимость в операции.
После травмы постоянное двоение в глазах. Если я закрываю правый глаз, то левым вижу хорошо( без двоения). Если закрываю левый глаз, то вижу , но хуже и начинает кружиться голова. Но ничего не двоится. Двоится только тогда когда смотрю обоими глазами. Если смотрю исподлобья обоими глазами то вижу хорошо, но если смотрю на уровне глаз и ниже то все мутнеет и начинает двоиться.
В последней КТ написано:.... Сохраняется перелом верхне-латеральной стенки глазницы с захождением костных отломков в полость глазницы, без видимого смещения и сдавления глазных мышц. Сохраняется переход линии перелома на клиновидную кость (малое крыло) с двух сторон-место прикрепления глазных мышц без видимого их сдавления.
Я конечно ничего в этом описании не понимаю. На прием к офтальмологу записалась, но попаду к нему не скоро. Скажите может ли моя проблема уйти со временем после восстановления и видна ли по данному описанию необходимость в операции.
 |
|
|
|
Мнение зала, форум (1) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №938979 Дейтеранопия
«Офтальмология / Офтальмолог»
|
Елена
Жен., 32 лет. Минск |
Здравствуйте. 1. Дейтеранопия - по описанию, это когда не различают зеленый цвет. Но мальчик различает все оттенки зеленого, если их показывать в отдельности, но не полностью видит некоторые картинки в полихроматических таблицах Рабкина. Является ли это видом дальтонизма, или просто существуют какие то различные степени или вариации? Не могу понять, что значит «не различать зеленый цвет», если он его различает, и даже оттенки (ровно как и красный и все остальные) 2. Врожденная дейтеранопия у мальчиков может быть только наследственной? Или может быть, например, мутация гена, в результате чего появляется дефект к Х-хромосоме ? |
||
|
28.09.2016 14:48
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Для ответа на вопрос надо знать какие ответы давал ребенок и на какие картинки, остроту зрения, описание глазного дна, данные макулярной ЭРГ, компьютерной периметрии. Нарушение цветного зрения может быть признаком дисфункции колбочек - результат мутации в генах- наследственное заболевание или наследственных заболеваниях макулярной области , или вторичных поражений этой области.
Время создания: 29 Сентября 2016 09:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №938979
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»