АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ

Здравствуйте. У меня в анамнезе 2 замершие беременности (в шесть недель) в декабре 2008 г. и октябре 2009 г. Обнаружены мутации генов тромбофилии MTHFR и PAI-1, сдала следующие анализы:
- тромбиновое время 15,7 (норма 14-21 сек);
- VIII фактор 89 (норма 60-150%);
- IX фактор 68 (норма 60-150%);
- фактор Виллебрандта 75 (норма 50-160%);
- антитромбин III 97 (норма 80-120%);
- РФМК 12 (норма 0-4 мг%);
- количество тромбоцитов, участвующих в агрегации 358*10;
- агрегация с АДФ 10,6 (норма 11,8-16,2 сек);
- агрегация с коллагеном 15,8 (норма 14-18 сек);
- агрегация с УИА 13,8 (норма 14-17 сек);
- протеин S 60 (норма 60-140%);
- протеин C 58 (норма 70-130%);
- антитела к протромбину, аннексину, бетагликопротеину отрицательные;
- антитела к фосфолипидам 12.10.2010 г. - JgM 2.8 JgG 2.8; 28.12.2010 г. - JgM 25.6 JgG 17.4 (норма 10).
Гематолог поставил диагноз - гематогенная тромбофилия, дефицит протеина C, синдром липких тромбоцитов, высокий титр циркулирующих антител JgM и JgG.
Назначен фолибер 1т/сут, кардиомагнил 75 мг/сут перед беременностью, после наступления беременности назначил колоть фраксипарин 0,3 мл/сут. Лечение пока не начала.
Также перед беременностью гематолог рекомендовал консультацию ревматолога (по поводу постановки диагноза АФС) с данными анализами.
Чувствую себя хорошо, никаких наследственных, гематологических заболеваний нет.
Хотелось бы узнать все-таки есть у меня антифосфолипидный синдром или нет? Какие анализы еще необходимо сдать перед беременностью? Заранее спасибо.