ПОИСК ПО САЙТУ:
МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА
Мария Жен., 26 лет. Зеленоград
Зарегистрированный пользователь
30.11.2012 11:47
Добрый день! Я готовлюсь к длинному протоколу ЭКО. Меня отправили сдавать гемостазиограмму и анализ на мутации гемостаза. В результате гемостазиогамма-в норме, а мутации гемостаза: обнаружен полиморфный вариант 4G в гетерозиготном состоянии гена PAI-1; мутации R506Q гена FV, g20210a генаFII, 677Т гена MTHFR и g10976a(Arg353Gln) гена FVII-не обнаружены. Врач говорит, что это не страшно и никакого лечения не назначила, т.к. вылечить эту мутацию невозможно. Она сказала, что в протоколе мне будет достаточно принимать Тромбо Асс и колоть Фраксипарин. Так ли это? И мне достаточно будет этих лекарств? Спасибо.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации