ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРНА
Татьяна Жен., 30 лет. Россия Ростов-на-Дону
Гость (не зарегистрирован)
10.02.2014 15:49
В результате исследования ДНК в промоторной области гена UGT1, зарегистрировано увеличение «ta» повторов в обеих гомологичных хромосомах, что приводит к снижению функциональной активности белка UDP-глюкуронилтрансферазы1. Скажите пожалуйста, подтверждает ли этот результат синдром Жильбера?
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

