ПОВЫШЕН БИЛИРУБИН

Подозрение на синдром Жильбера. Сдать кровь на билирубин еще 2 раза. Желательно с пробой голоданием.

У вас повышен билирубин за счёт не прямого. Похоже на синдром Жильбера. Врожденное состояние. Лечить не нужно.

Доброе утро, Альфия!

В печеночных пробах признаки архибезвредного Жильбера. Синдром Жильбера – особенность обмена билирубина с повышением его непрямой фракции. Этот синдром лечению не подлежит. Эпизодически допустимо прибегнуть к фенобарбиталсодержащим препарата (барбовал, корвалол). Но это средство не излечивает, а лишь сбивает билирубин на время с риском зависимости и побочных эффектов.

Обратите внимание на название «Синдром Жильбера», а не «Болезнь Жильбера». Можно сказать, что это не болезнь, а почти вариант нормы, особенно когда цифры билирубина умеренно повышены, как у Вас.

Можно подтверждать этот синдром недешевым генетическим тестом, можно играться с разными пробами, типа пробы с голоданием. Но нужно ли? Вопрос риторический. Синдром этот лечению не подлежит, его подтверждение ничего не изменит. А отрицательный тест ЭТИХ тестов и проб не укажет ни на что, не определит дальнейший диагностический поиск.

В целом результат хороший: ключевые цифры печеночных проб в норме: АЛАТ в частности.

А по признакам жирового гепатоза совет один: ограничение жиров, разумная физкультура, поддержание нормального веса. Признаки ДЖВП по УЗИ не имеют практического значения.

Возможно с-м Жильбера. Можете сдать генетический анализ на с-м Жильбера.