ТРОМБОЭМБАЛИЯ

№875406 Тромбоэмбалия
Кристина Жен., 34 лет. Россия Новочеркасск
Зарегистрированный пользователь
28.09.2015 17:22
Мой диагноз Тромбоз глубоких вен н\конечностей Тромбоэмболиякрупных и среднего калибра стволов правой и левой легочной артерии ТРОМБОФИЛИЯ
23 июля заболела левая нога 17 августа легла в больницу поставили диагноз Тромбоз внутрених вен назначили капельницы и уколы разжижающие на 8 день упало в обморок на КТ обнаружили тромб в легком , сделали операцию установка кафа фильтра в реанимации 8 дней гепарит и антибиотики присоединилась пневмания в максимальной дозе гепарин потом перевели на варфарин на иследовании КТ положительная динамика тромбы уменьшаются ,пропила 5 дней и начала болеть вторая нога через несколько дней обнаружили тромбы и во второй ноге мне отменили варфарин и назначили Клексан 0,4 уколы 2 раза в день делали 3 дня и направили на консультацию к гемологу меня выписали из больницы с назначением Ксарелто 15 мл 2 раза в день тромбоасс 1 табл в день и 2 раза омез еще низкий гемоглабин 106 ферофольгамму 2 раза в день
Мне до этого делали молекулярно-генетическое исследование забыла написать
заключение обнаружены мутантные гомозиготы СС по полиморфизму MTHFR A1298C 4G\4G по полиморфизму PAI-1 5G-675G и гетерозиготы по полиморфизмам MTR A2756G FGB G-455A
Мои вопросы как мне быть дальше больше лежать или ходить , как востановить легкие на кт было написано что многочисленные трещины на легком по рекомендации врача дую шарик может что то еще нужно ? В правой стороне легкого чувствую как хрип Как мне лучше питаться вешу 80 кг Можно делать какую нибудь зарядку ? Компрессионное белье 2 компрессии ношу снимаю только на ночь Мои анализы КТ размеры тромбов 6на 20 и 8 на 19 это после лечения д-димер 1083
протромбиновый индекс 2G 47
фибриноген 2G 13,417
протромбин по квику 2G 29,978
протромбиновое время 2G 23.700
тромбиновое время 13.000
МНО 2G 2,171
растворимые фибрин-мономерные комплексы 10
фибрин 51,8
аст 33,7
алт70.1
мочевина 2,5
соэ через час по вестергнеру 47

А сегодня сдала анализы и у меня
Д-димер 4804 а был 1083
и СОЭ 71 а была 37 что это может означать ?
Другая специальность
Александр Юрьевич. Врач общей практики, терапевт.
Рейтинг. Александр Юрьевич
Врач общей практики, терапевт.
Проблема в компетенции гематолога офф лайн.
Время создания: 15 Ноября 2015 07:58
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (3)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
16.11.2011
12:20
Vera :: Хирургия / Сосудистый хирург, флеболог
Ответов: 3
Сообщений: 0
27.02.2012
06:34
Ольга :: Другие консультации / Гематолог
Ответов: 1
Сообщений: 0
03.07.2008
23:41
Татьяна :: Кардиология / Кардиолог
Ответов: 1
Сообщений: 0
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №1017322 Наследственная тромбофилия
«Другие консультации / Гематолог»
Андрей
Муж., 21 лет.
Москва
Здравствуйте! Около 9 лет имеется гипертоническая болезнь, шесть лет назад перенес ОНМК по ишемическому типу в бассейне ПСМА. Причину инсульта не выяснили.Бывают ТИА. Давление на лекарствах 110/65. Несколько лет назад сдавал генетический анализ. Были выявлены мутации генов: CY0034T в гене y-фибриногена +/-; 4G/5G в гене PAI +/-; CYP2C9*3 +/-; G1639A в гене VCORC +/-; I/D полиморфизм в гене ACE +/-. Речь заходила о наследственной тромбофилии. Скажите, являются ли выявленные мутации клинически значимыми и можно ли сделать вывод на основании этого о наличии наследственной тромбофилии?
02.06.2018 16:48
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Быков Дмитрий Александрович. гематолог, онколог. Москва.
гематолог, онколог. Москва.
Здравствуйте. Да, по результатам исследования полиморфизма генов гемостаза имеется наследственная комбинированная тромбофилия.
Время создания: 03 Июня 2018 08:13 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1017322
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1022268 наследственная тромбофилия
«Другие консультации / Гематолог»
наталья
Жен., 19 лет.
россия ивановская
Уважаемые, врачи, здравствуйте! У меня к вам вопрос. 3 месяца назад генекологом эндокринологом был назначен Линдинет 20 до того времени пока не будет беременить диагноз гиперандрогения смешанного генеза. На данный момент допила 3 пачку в семье у тети выявлена наследственная тромбофилия f5 лейденский фактор и еще 4 мутации. Я сдала у меня тоже выявилии f5 в гетерозиготном состоянии и pai 4g/4g, mtrr A/g гетерозиготное состояние остальное норма. Гематолог сказал отменить срочно. Действительно при таких генетических анализах нужно отменять препарат.и что делать в такой ситуации. Заранее спасибо
23.07.2018 10:08
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Быков Дмитрий Александрович. гематолог, онколог. Москва.
гематолог, онколог. Москва.
Здравствуйте. Нет, срочной отмены данного препарата не требуется. Однако, учитывая повышенный риск тромбообразования, следует рассмотреть вариант присоединения антикоагулянтной терапии. 
Время создания: 23 Июля 2018 14:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1022268
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»