ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ФРИНСА
Николай Муж., 24 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
11.07.2009 23:18
Здравствуйте! Второй ребенок у моих родителей родился со множественными пороками развития, умер через несколько дней в роддоме. Ему ставили диагноз - синдром Фринса. Проводили генетическое исследование родителей, выяснилось, у отца в кариотипе выраженный гетерохроматизм, у матери все нормально. Но рожать им детей больше не рекомендовали. Сейчас хочу сам завести ребенка - есть ли риск, что мне передалась от отца мутация и стоит ли проходить обследование? Спасибо.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации