Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Помогоите!!Пожалуйста!!!

ПОМОГОИТЕ!!ПОЖАЛУЙСТА!!!

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№184391 Помогоите!!Пожалуйста!!!

Кристина Жен., 20 лет. Россия Ставропольский край,Минеральные воды

Гость (не зарегистрирован)

28.10.2009 17:18

У меня при беременности было обнаружено,что альфа-фето-протеин был повышен(2,8),ведь его беременные сдают,чтобы узнать о какой-либо патаологии плода,надо прерывать беременность????

Ответов: 2; Комментариев: 0

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

Биохимический скриниг призван сформировать группу риска по хромосомной патологии, не более. Для более детального обследования с результатами АФП и УЗИ следует обратиться на очную консультацию к генетику.

Время создания: 29 Октября 2009 08:51

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает

Время создания: 29 Октября 2009 11:52

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
20.04.2008 19:23	ольга :: Другие консультации / Генетик омфалоцеле	Ответов: 1 Сообщений: 404
25.03.2009 16:41	Марина :: Другие консультации / Генетик Гипоплазия костей носа у плода	Ответов: 1 Сообщений: 207
19.11.2010 23:25	Елена84 :: Другие консультации / Генетик Кариотип плода	Ответов: 1 Сообщений: 160
06.12.2010 14:58	Юлия :: Другие консультации / Генетик множественные стигмы СД у новорожденного	Ответов: 1 Сообщений: 42
21.10.2009 00:26	Альбина :: Другие консультации / Генетик анализ на кариотип лимфоцитов крови	Ответов: 1 Сообщений: 25
15.08.2008 09:26	Екатерина :: Другие консультации / Генетик Синдром Фримена Шелдона (кранио-карпо-тарзальная дисплазия)	Ответов: 1 Сообщений: 21
09.01.2010 16:18	юра :: Другие консультации / Генетик кривой мизинец	Ответов: 1 Сообщений: 19
02.11.2009 11:59	Людмила05 :: Другие консультации / Генетик Шейная складка	Ответов: 2 Сообщений: 12
09.01.2010 15:00	Анна :: Другие консультации / Генетик Синдром Патау	Ответов: 2 Сообщений: 11
18.10.2008 11:16	Екатерина :: Другие консультации / Генетик Кариотип, только донорство?	Ответов: 1 Сообщений: 12

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль