Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Единственная артерия пуповины

ЕДИНСТВЕННАЯ АРТЕРИЯ ПУПОВИНЫ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№195678 Единственная артерия пуповины

Елена Жен., 23 лет. Йошкар-Ола

Зарегистрированный пользователь

23.11.2009 21:53

Помогите! На УЗИ на сроке 22 недели врач обнаружил единственную артерию пуповины. Все остальные показатели в норме. Чем это может грозить малышу? Направили к генетику (первый раз), никаких тестов еще не делала. Не знаю как дожить до консультации, вся на нервах...

Ответов: 2; Комментариев: 0

Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик

Самойлова Людмила Руслановна

врач-лабораторный генетик

Если Вы не проводили биохимический скрининг, то на прием к генетику возьмите хотя бы УЗ-скрининг 1 триместра (воротниковое пространство). Единственная артерия пуповины может быть как изолированной особенностью, так и маркером хромосомной патологии плода, поэтому Вас направили к генетику.

Время создания: 24 Ноября 2009 08:45

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Заранее не волнуйтесь
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 24 Ноября 2009 10:35

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
05.12.2018 13:35	Светлана :: Другие консультации / Генетик Амниоцентез, кордоцентез..	Ответов: 2 Сообщений: 4
01.04.2009 11:42	Татьяна Ш. :: Другие консультации / Генетик Мозаичная форма трисомии Х в цитотрофобласте плаценты	Ответов: 1 Сообщений: 5
16.09.2009 12:17	Алексей :: Другие консультации / Генетик Пиелоэктазия и показания на кордоцентез	Ответов: 2 Сообщений: 3
20.01.2010 21:52	Alissee :: Другие консультации / Генетик синдром Эдвардса	Ответов: 2 Сообщений: 2
09.11.2008 00:12	Наталья :: Другие консультации / Генетик дополнительный забор жидкости из пуповины (ИПД)?	Ответов: 1 Сообщений: 3
22.12.2010 17:23	Надежда :: Другие консультации / Генетик Синдром Патау	Ответов: 2 Сообщений: 2
20.02.2009 07:37	Ирина :: Другие консультации / Генетик Синдром Эдвардса	Ответов: 2 Сообщений: 2
20.01.2009 12:42	Лариса :: Другие консультации / Генетик результат кордоцентеза: одна клетка 47ххх	Ответов: 1 Сообщений: 3
05.08.2009 23:41	dflbv :: Другие консультации / Генетик повышен риск рождения ребёнка с синдромом эдвардса	Ответов: 2 Сообщений: 2
14.10.2009 05:46	альбина :: Другие консультации / Генетик Гипоплазия костей носа	Ответов: 2 Сообщений: 2

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль