Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / тройной тест на генетику при беремености

ТРОЙНОЙ ТЕСТ НА ГЕНЕТИКУ ПРИ БЕРЕМЕНОСТИ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№344440 тройной тест на генетику при беремености

Вика Жен., 22 лет. Россия Ставрополь

Гость (не зарегистрирован)

23.10.2010 16:10

здравствуйте у меня такой вопрос:На сроке 16-18 недель плоду уровень афп был 17.56 Ме/мл, а хгч 12788 МЕ/л, эстриол свободный 1,09нг/мл, чем мне грозят такие результаты?

Ответов: 1; Комментариев: 0

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.

Время создания: 25 Октября 2010 13:32

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (0)

Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
16.01.2009 20:53	Евгения :: Другие консультации / Генетик Срининг и УЗИ по синдрому Дауна	Ответов: 1 Сообщений: 41
15.12.2009 14:57	Галина :: Другие консультации / Генетик Хочу задать вопрос генетику	Ответов: 1 Сообщений: 16
11.04.2017 19:31	Елена :: Другие консультации / Генетик Помогите разобрать анализ кариотипа	Ответов: 2 Сообщений: 8
17.10.2007 16:55	Ирина :: Другие консультации / Генетик Консультация генетика	Ответов: 1 Сообщений: 9
25.12.2008 09:27	Саша :: Другие консультации / Генетик Результат хромосомного анализа	Ответов: 1 Сообщений: 9
03.03.2009 15:33	Марина :: Другие консультации / Генетик Повышенное ТВП у плода	Ответов: 2 Сообщений: 6
08.08.2016 14:14	Александра :: Другие консультации / Генетик Расшифровка хромосомного анализа	Ответов: 2 Сообщений: 5
19.11.2008 09:14	Александра :: Другие консультации / Генетик Риски патологии плода: повышены АФП, ХГЧ, УЗС на 21 нед. – норма.	Ответов: 1 Сообщений: 5
07.10.2008 18:58	Крюкова Ольга :: Другие консультации / Генетик синдром луи бар	Ответов: 1 Сообщений: 5
25.08.2008 02:01	Анна :: Другие консультации / Генетик Ахондроплазия	Ответов: 1 Сообщений: 5

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль