ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ФРИМЕНА-ШЕЛДОНА
Горбачёва Елена Николаевна Жен., 35 лет. Россия Ивановская обл.
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
15.12.2010 21:03
Уважаемая Ольга Вадимовна! Я-инвалид 1гр. С рождения мне поставили диагноз ДЦП. Обследовали не в одной клинике, включая Москву и Питер, где диагноз был подтверждён. В этом году я забеременнела, но ребёночек погиб в 3-4 недели. До этого я переболела гриппом, принимала антибиотики, не зная о своём состоянии. После всего меня послали на обследование в наше Ивановское НИИ Материнства и детства, т.к. мы с моим молодым человеком планировали детей. Среди прочих обследований меня послали на консультацию к генетику. И там мне сказали, что у меня редкое заболевание: синдром Фримена-Шелдона. При консультации я не смогла ответить на многие вопросы, связанные с моим рождением и ранним детством. Диагноз был поставлен при сравнении описания в книге со мной, чисто визуально. Можно ли как-то более точно установить истину, существуют ли какие-то исследования? И почему раньше никто этого не заметил, если так очевидно? Обьясняет ли этот диагноз то, что я не могу ходить самостоятельно? И есть ли у меня шансы родить здорового ребёнка, если это правда? Прошу Вас, помогите мне пожалуйста! Я живу в области, трудно получить грамотную консультацию. Заранее Вам благодарна.
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

