ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ СОТОСА
Антон Муж., 30 лет. Москва
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
04.02.2011 10:42
Добрый день, после консультации в НИИ педиатрии у генетика доктора Курбатова М.Б., моему ребенку (2 года) поставлен предварительный диагноз Синдром Сотоса. Для его подтверждения необходимо проведение молекулярно-генетического исследования аномалии NSD1гена, в частности микроделеции 5q35, дабы подтвердить или исключить данный диагноз. Подскажите в Вашем центре проводятся такие исследования и сколько они будут стоить?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации