ПОИСК ПО САЙТУ:
ПОВТОРЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЛОДА
Ольга Жен., 30 лет. Москва
Гость (не зарегистрирован)
06.02.2011 13:47
Здравствуйте.
В мае у нас родился малыш, а через 2,5 мес.,ему стало плохо. Но нас лечили сначала и от истощения,потом от бронхопневмонии,потом у него случился порез лицевых мышц,и нас отправили в неврологическую больницу,там сделали кт и сказали,что у нас опухоль головного мозга.Но она была странная,она была над черепом и проела уже в черепе дырку,и она была мягкотелая.
Перевели в онкологическую больницу,но там сынулька не дожил до мрт.Умер 1 сентября в 3,5мес. После вскрытия нам дали заключение,что у него обнаружили опухоль помимо головы еще и локализацию в сердце.
И поставили диагноз мультифокальная фибромиома.
Вот что написали в заключении:
основное заболевание мультифокальная фибромиома:
1) экстрадуральный очаг в области головы с декструкцией
костей черепа в области правой затылочной и височной костей ,правой части клиновидной кости,частичная деструкция 1 шейного позвонка
2)интрамуральный очаг в верхней и средней третях задней части межжелудочковой перегородки.
Нам сказали,что это очень очень редкая опухоль и она точно не наследственная и что такого больше не повториться. Мы хотели чтобы нас обследовали,сдать кариотип,на нарушения ДНК,но нам сказли.что в нашем случае это не надо,что такого больше не будет. Но смущает то,что если она редкая и они не знают когда и от чего она образовалась,то как они могут такое утверждать.
Подскажите,пожалуйста,нужно ли нам что-нибудь проверить и какие анализы нужно сдать.
Детей у нас нет,и мы сейчас планируем новую беременность ,и мы не можем рисковать нашим будущим малышом. Хочется проверить и пролечить все ,что можно.
Заранее,большое спасибо.
В мае у нас родился малыш, а через 2,5 мес.,ему стало плохо. Но нас лечили сначала и от истощения,потом от бронхопневмонии,потом у него случился порез лицевых мышц,и нас отправили в неврологическую больницу,там сделали кт и сказали,что у нас опухоль головного мозга.Но она была странная,она была над черепом и проела уже в черепе дырку,и она была мягкотелая.
Перевели в онкологическую больницу,но там сынулька не дожил до мрт.Умер 1 сентября в 3,5мес. После вскрытия нам дали заключение,что у него обнаружили опухоль помимо головы еще и локализацию в сердце.
И поставили диагноз мультифокальная фибромиома.
Вот что написали в заключении:
основное заболевание мультифокальная фибромиома:
1) экстрадуральный очаг в области головы с декструкцией
костей черепа в области правой затылочной и височной костей ,правой части клиновидной кости,частичная деструкция 1 шейного позвонка
2)интрамуральный очаг в верхней и средней третях задней части межжелудочковой перегородки.
Нам сказали,что это очень очень редкая опухоль и она точно не наследственная и что такого больше не повториться. Мы хотели чтобы нас обследовали,сдать кариотип,на нарушения ДНК,но нам сказли.что в нашем случае это не надо,что такого больше не будет. Но смущает то,что если она редкая и они не знают когда и от чего она образовалась,то как они могут такое утверждать.
Подскажите,пожалуйста,нужно ли нам что-нибудь проверить и какие анализы нужно сдать.
Детей у нас нет,и мы сейчас планируем новую беременность ,и мы не можем рисковать нашим будущим малышом. Хочется проверить и пролечить все ,что можно.
Заранее,большое спасибо.
![]() |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

