КОРДОЦЕНТЕЗ

Помогите, разобраться. мне 30 лет, в роду ни по моей линии ни по мужа с генетическими патологиями никого нет.
результаты скрининга 1 триместра хорошие, узи тоже все в норме. Но скрининг 2-меня ввел в глубокий шок, ужас и отчаянье...
афп 19,9--0,72;
хгч 48940---2,33;
uEЗ1,37---0,45, последних 2 показателя мне выделили красным маркером. биохимический риск для Тр.21 1:50. при сдачи анализа срок бер 16нед 5дн. так же в этот день я сдала на биохимию где показатели АСТ И АЛТ(114, 3) ПРЕВЫШАЛИ НОРМУ. я сходила к генетику на консультацию, но так ответа на интерисующий вопрос я не получила, а только услышала, что мне ПОКАЗАН КОРДОЦЕНТЕЗ, ПРИ ВСЕМ ЭТОМ ГЕНЕТИК ДАЖЕ НЕОБРАТИЛА ВНИМАНИЕ НА ТО, ЧТО У МЕНЯ УГРОЗА, а это прямое противопоказания для такой процедуре. на сегодняшний день я сдала в платной лаборотории АФП, ХГЧ и св.эстриол хотя генетик была против того, чтобы я перездовала эти анализы, так как уже есть плохие и она вынуждена отриагировать именно на плохие, также пыталась меня убедить, что уже поздно (у меня всеволишь 19 нед).
ВОПРОСЫ:
1)ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ СКРИНИНГ 2 ОСНОВНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ ДЛЯ КОРДОЦЕНТЕЗА?
2) ЕСТЬ ЛИ КАКАЯ НИБУДЬ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ПЛОХИМИ АНАЛИЗАМИ СКРИНИНГА 2 И БИОХИМИЕЙ?
3) УЗИ 2 СКРИНИНГА НА СКОЛЬКО МОЖНО ЕМУ ДОВЕРЯТЬ?
4) ПРИ УГРОЗЕ ВСЕ ТАКИ МОЖНО ПРОВОДИТЬ КОРДОЦЕНТЕЗ???????????????????????????????