ПОИСК ПО САЙТУ:
ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА!
Галия Жен., 33 лет. Россия Самара
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
17.11.2011 16:59
Добрый день! Дочке 7 лет. С 2008 года наблюдаемся в НИИ им. Гельмгольца. Диагноз, который ей поставили 28.12.2010г: «врожденая патология-колбочковая дисфункция, палочковый монохроматизм. миопический астигматизм сложный, горизонтальный нистагм.» Общая и ритмическая ЭРГ субнормальная. ЗВП ОД- в норме, ОS амплитуда Р100 умеренно снижена, глазное дно -диск зрит.нерва розовый, границы четкие, ход сосудов не изменен. Макула сглажена.Макул.рефлекса нет.Ребенок не видит не свету, и путает цвета. Хотелось бы узнать ответы на следующие вопросы:
1. Прогноз по зрению на будущее.
2. Узнать генетическое ли это заболевание.
3. Хотим 2- го ребенка и боимся не повторитьтя ли эта болезнь.
4. Возможно ли излечить такое заболевание с помощью стволовых клеток?
Заранее огромное спасибо.
1. Прогноз по зрению на будущее.
2. Узнать генетическое ли это заболевание.
3. Хотим 2- го ребенка и боимся не повторитьтя ли эта болезнь.
4. Возможно ли излечить такое заболевание с помощью стволовых клеток?
Заранее огромное спасибо.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации