ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ВИСКОТТА ОЛДРИЧА
Лариса Жен., 32 лет. Казахстан Рудный
Зарегистрированный пользователь
24.05.2012 21:04
Здравствуйте! У меня вопрос. У меня умер младший сын в возрасте 5 лет, от болезни Синдром Вискотта Олдрича. В Московском центре молекулярной генетики и в клинике Южной Кореи подтвердили диагноз дважды. Потом я отправила, капли крови на стерильном бинте каждого члена семьи - меня (матери), мужа (отец), старшего сына (брат пробанда). И в заключении написано что ни у меня ни у моего старшего сына нет мутации в генах приводящих к Синдрому Вискотта-Олдрича. Почему то в графе мужа пусто, ничего не написали. Вопрос - как это может быть? Что мой мальчик умер от болезни которая передается только по материнской линии, а у меня ничего нашли, тогда почему сын был болен таким наследственным заболеванием??? Почему пропустили отца? Я живу в Казахстане, в Москву отправляла анализы по чте, высушенные капли крови. Буду очень благодарна если вы мне ответите. т.к. я очень хочу снова завести ребенка. Какова вероятность снова родить такого ребенка?
 |
|
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации