ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Диагностика и лечение синдрома Элерса-Данлоса
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА
Полякова Ольга Жен., 41 лет. Украина Сумы
Зарегистрированный пользователь
04.12.2012 17:15
Сыну 16 лет - аллергик, пермистирующая астма. частые бронхиты и пневмонии. Генетик заподозрила дисплазию соединительной ткани, сделали анализ на уровень оксипролина в моче - он завышен - 70мг/сут при норме 11 - 44 мг/сут.
После диагностики консультацию генетика не получали. лечение не назначалось.
Какие анализы необходимо сделать для подтверждения диагноза «Синдром Элерса-Данлоса»? И какова методика его лечения? каковы должны быть дальнейшие действия? нужно ли повторять анализ (т.к. во время первого диагноза ребенок был болен пневмонией). какие анализы еще нужно сдать? Какова тактика лечения?
После диагностики консультацию генетика не получали. лечение не назначалось.
Какие анализы необходимо сделать для подтверждения диагноза «Синдром Элерса-Данлоса»? И какова методика его лечения? каковы должны быть дальнейшие действия? нужно ли повторять анализ (т.к. во время первого диагноза ребенок был болен пневмонией). какие анализы еще нужно сдать? Какова тактика лечения?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации