ПОИСК ПО САЙТУ:
ПОД ВОПРОСОМ СИНДРОМ ДАУНА
Елена Жен., 32 лет. Ступино
Гость (не зарегистрирован)
08.12.2012 21:48
Добрый день, мне 32 года вторая желанная беременность, срок 22-23 недели. Вот результаты моего первого скрининга Свободная бета-субъединица ХГ 176.40МЕ/л / 4,268 МоМ, РАРР-А 4,317 МЕ/л / 1,203МоМ, Базовый риск Трисомия 21 1: 491, Трисомия 18 1: 1177, Трисомия 13 1:3699. Индивидуальный риск Трисомия 21 1: 2369, Трисомия 18 1:23544, Трисомия 13 1:73979. В МОНИИАГ ставят обструктивное поражение кишечника (высокий уровень) - атрезия 12 перстной кишки и подозрение на синдром Дауна: бипариентальный размер головы: 56 мм, лобно затылочный 62 мм, окружность живота 163 мм, длина бедренной кости 40 мм. , носовая кость 3,2 мм!!! все остальное в норме. . ну еще многоводие. Направили на амниоцентез. Скажите, каков прогноз по скринингу синдром Дауна? Могут ли это быть особенности строения плода (очень маленький нос)? Последние мес. были 3,07,12. Не зная о беременности принимала Трихопол, Флуконазол и Аэртал - до 2 недель беременности. С 19,07 по 03.08 делали уколы Кальция глюконат и Натрия Тиосульфат. Если синдром Дауна не подтвердится, стоит ли пролонгировать беременность ? Есть ли возможность прооперировать его сразу после родов?
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №859714 Помогите разобрать результаты скрининга
«Другие консультации / Генетик»
|
Ирина
Жен., 21 лет. Россия Артем |
По результатам скрининга в срок беременности 13 недель, ЧСС плода 155 уд/мин, КТР 70,0 мм, толщина воротникового пространства ТВП 1,50 мм. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 92,80 МЕ/л / 2,853 МоМ; РАРР-А :3,840 МЕ/л / 1,109 МоМ. Ожидаемы риск Трисомии 21 базовый: 1:1083, индивидуальный риск(базовый+УЗИ+БХ): 1:5274; Трисомия 18 базовый риск: 1:2722, индивид. 1:54435, Трисомия 13 базовый риск 1:8517, индивид. 1:170339. Поясните мне пожалуйста, что это все значит.??Плохой ли это результат или нет? Заранее спасибо!!!! |
||
|
17.06.2015 12:13
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.Принципы оценки состояния плода припроведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двухметодик:изучениеконцентрации сывороточных маркеровультразвуковоеисследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятностьрождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и
пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации
биохимических маркеров характерно для хромосомнойпатологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеровпроводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений
этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовуюпринадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки
результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода,
которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и
квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые
проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации
врача и качества аппаратуры.При расчете риска только сиспользованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между
показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а
так же АФП и ХГЧ во втором триместре(оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов
малоинформативно.Повышение и снижение уровня этихпоказателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными
нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные
инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультированиепо данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов,
возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз врезультате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании
диагностируются крайне редко.На развитие плода в большейстепени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие
внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические
исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному
риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновенияпатологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочныхзаключений значительно возрастает.
Время создания: 18 Июня 2015 09:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №859714
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №860757 Кость носа: отсутствие/гипоплазия
«Другие консультации / Генетик»
|
Анна
Жен., 29 лет. Россия Серов |
Добрый день, беременность по КТР 12+2. Диагноз кость носа: отсутствие/ гипоплазия риск 21 1 к 97. Был взят материал на ворсины хориона. Ответ кариотип клеток хориона 46,XY. Все остальные показатели в норме. Какие могут быть причины неразвитости кости, чем это грозит ребенку? |
||
|
25.06.2015 09:48
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 25 Июня 2015 19:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №860757
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №861176 Можно ли по анализам исключить Синдром дауна?
«Другие консультации / Генетик»
|
Анастаия
Жен., 25 лет. Россия Новоспасское |
Здравствуйте. Я на 22-23 неделе беременности, беременность вторая, первая проходила без осложнений, но дочка родилась с диагнозом ДМЖП, которое к году заросло. 25 июня 2015 года я прошла узи, врач увидела в сердце малыша ДМЖП и захотела посмотреть носовую косточку, но ребенок лежал очень неудобно и замер получился 5,6. Нам посоветовали консультацию генетика, помогите нам пожалуйста, мы живем в селе и самый ближайший специалист в 250 км. Вот наши результаты анализов в 11 нед. ХГЧ 21,9 нг/мл РАРРА 4,07 ед/л (0,19 - р,1), узи: 14 нед. нк - 2,9 мм., узи 22-23 нед. нк - 5,6 мм. Можно ли судя по этим данным поставить или исключить Синдром Дауна??? |
||
|
28.06.2015 07:58
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 29 Июня 2015 09:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №861176
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №863325 Анализ крови ..Беременность 14 недель
«Другие консультации / Генетик»
|
Анжела
Жен., 22 лет. Россия Камчатка |
Здравствуйте, Мне 22 года. Моя 2 беременность срок 14 недель . Прошла Узи все нормально. Сдала кровь. Говорят все нормально. но я переживаю. Помогите разобраться с анализом. Свободный бета -ХГЧ 70,4 МЕ/л Эквивалентно 2,389 МоМ РАРР-А 3,926 МЕ/л Эквивалентно 1,012 МоМ Самопроизвольные роды до 34 недель беременности. 1:39 Помогите разобраться пожалуйста. |
||
|
13.07.2015 13:14
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института. Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом , учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 13 Июля 2015 18:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №863325
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №865430 Синдром Ригера
«Другие консультации / Генетик»
|
Анна
Жен., 34 лет. Казань |
Ольга Владимировна. Мне сказали обратится к Вам за консультации. (Здравствуйте! У меня двойняшки родились в 30 нед, оперированная ретинопатия недоношенных: У девочки высокая миопия, сложный астигматизм, компенсированное на каплях глаукома, и нам поставили под вопросом синдром Ригера ( один глаз двойной зрачок, другой рваная радужка) , у мальчика миопия средней степени и астигматизм (зрачок правильной формы) Сказали обратиться офтальмогенетикам, что это даст если выявим этот синдром?) Я только не понимаю с чего начать, на какие гены надо сдавать, и какой диагноз вперед выяснять ( по мутации) Как может генетика нам помочь? |
||
|
26.07.2015 15:37
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете записаться на очную консультацию в наш Институт с результатами обследования у офтальмолога и педиатра для уточнения диагноза и выбора гена для ДНК диагностики. После уточнения диагноза можно определить правильную тактику лечения и генетический прогноз.
Время создания: 28 Июля 2015 08:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №865430
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №865615 Гигрома шеи плода
«Другие консультации / Генетик»
|
Ольга
Жен., 32 лет. Удомля |
На УЗИ 12 недель показатели ТВП 2,9, кости носа 1,5 в заключении высокий риск к ХА. ЧМГ, рекомендована консультация генетика. Результаты биохимического анализа крови тоже с высоким риском. Рекомендована консультация генетика. К генетику не ходила, а сделала повторное УЗИ в перинатальнлм центре, результат гигрома шеи плода 19,1*8,7, ТВП 5,3, кости носа 2,7. Сказали что беременность плохая и лучше сделать прерывание, пока не поздно. Очень испугалась и согласилась на прерывание беременности на сроке 12 нед. и 6 дней. А теперь сомневаюсь в правильности поступка. Скажите мог бы быть благоприятный исход в моем случае? Не поторопилась ли я с решением? Пожалуйста, очень мучает меня теперь этот вопрос. |
||
|
27.07.2015 18:46
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 28 Июля 2015 08:29 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №865615
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №868085 Помогите определить форму синдрома Дауна
«Другие консультации / Генетик»
|
Сергей
Муж., 40 лет. Волгоград |
Пришел анализ на кариотип новорожденного: 47, XY, 21 [15]. Число метафаз: 15. Это обычный или мозаичный тип? |
||
|
12.08.2015 20:51
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Обычный.
Время создания: 13 Августа 2015 14:06 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №868085
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»

