ПРЕВЫШЕНИЕ ОБОИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СКРИНИНГА 1 ТРИМЕСТРА БОЛЬШЕ ЧЕМ В 2 РАЗА.

№691272 Превышение обоих показателей скрининга 1 триместра больше чем в 2 раза.
Наталья Жен., 28 лет. Россия Тольятти
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
25.04.2013 17:38
1. Женский, 28 лет
УЗИ:

Первый день последн. менструации: 19.12.2012г.
В полости матки визуализируется 1 плодн. яйцо.
В плодном яйце определяется 1 эмбрион.
Ср. внутр. диаметр плодн.яйца: 64мм
КТР эмбриона: 64 мм, что соотв. сроку беременности 13 нед.
Бипаретальный размер головы: 24 мм
Толщ. воротниковой зоны: 1,5 мм
Длина бедр. кости: 10 мм
Кости носа: визуализир-ся, длина 2,4 мм
Сердцебиение плода: 157 уд./мин.
Позвоночник: +
Область прикрепления пуповины к передней брюшной стенке: +
Желточный мешок: не визуализир-ся
Преимущественное расположение хориона: по задней стенке, перекрывает область внутреннего зева, толщ. хориона 15 мм.
Структура хориона: однородная.
Особенности придатков матки - б/о
Длина шейки матки: 46 мм
Особенности строения стенок матки - б/о
Визуализация: удовлетворительно

Заключение: беременность 13 недель.

КРОВЬ:
Свободн. b-ХГЧ 156 ng/ml Норма Ж:13-14нед 8.91-114.7
PAPP-A 24.4 mIU/ml Ж:13-14нед 1.15-9.21

Мне говорили что программа не берет мои значения(они выше чем допустимо в программе) поэтому кривую они сделали по максимальным допустимым значениям в программе)

fb-hCG 4.07 (Скорр. МоМ)
PAPP-A 6.38 (Скорр. МоМ)

Биохим.риск+NT 1:2162 (ниже порога отсечки)
Двойной тест 1:493 (ниже порога отсечки)
Возрастной риск 1:748
Трисомия 13/18+NT
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть изменение показателей , надо выяснять причину с врачом генетиком и акушером гинекологом.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 29 Апреля 2013 11:48
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
13.11.2020
19:16
Алиса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 8
13.05.2009
22:49
Роман Данильченко :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 9
08.10.2008
19:56
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
10.10.2009
14:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
19.08.2009
17:13
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
16.04.2009
19:17
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
31.03.2011
23:31
Кати :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
15.04.2008
20:27
Наталы :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7