ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ МАРФАНА
Диана Жен., 35 лет. Львов
Зарегистрированный пользователь
13.08.2013 23:16
сыну 14 лет,рост 198 см, ЭХО сердца-пролапс митрального клапана транзиторный без нарушения функции клапана,окулист-норма,ортопед-юношеский остеохондроз грудного отдела позвоночника.деформация грудной клетки в виде лейки.Анализ суточной мочи-ГАГи -135,3 од цпх\гр.креат. Креатинин 0,6г\л d мочи-1;010 Д-з Марфан 2 типа. назначили калия оротат 0,5 2 раза в день 3 недели,Ретаболил-5% 1,0 раз в месяц три месяца, вит Е 0,1 2 раза 1 месяц.Практикуют ли такое лечение и не будет ли от него больше вреда чем пользы?заранее спасибо
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №855778 днк анализ на муковисцидоз
«Другие консультации / Генетик»
|
Валентина
Жен., 28 лет. Ростов на Дону |
Добрый день! Моему сыночку 3 мес сдали анализ днк на муковисцидоз обнаружили 2 мцтации дел 508 и 3849. +10 bk в компаунд гетерозиготном состоянии. Подскпжите пож- та что означает это состояние и как болезнь проявляется при этих мутациях. Спасибо |
||
|
18.05.2015 13:56
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться в наш Институт к другим специалистам.
Время создания: 19 Мая 2015 08:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Вашего ребенка будут наблюдать пульмонологи и другие узкие специалисты. Протекание заболевания у разных пациентов проходит по-разному, поэтому дать однозначный прогноз нельзя.
Время создания: 29 Мая 2015 11:09 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №855778
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №861123 Лечится ли такое нарушение
«Другие консультации / Генетик»
|
Виктория
Жен., 35 лет. Украина Сумы |
Сыну - 5 лет. 2 года назад был поставлен диагноз - нарушение обмена серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Он не говорит, не просится в туалет. Держим диету и принимаем регулярно все препараты. Есть ли надежда, что мы излечимся и будем, как все дети? Или таким он и останется? |
||
|
27.06.2015 17:25
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 29 Июня 2015 09:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №861123
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»