AZF-ФАКТОР

Добрый день! Муж сдал анализ AZF-фактор, т.к. нет врача в нашем городе обращаюсь к вам. Заключение анализа: В ходе молекулярно-генетического исследования был осуществлён поиск делеций локусов SRY и ZFY, а также микроделеций в регионах, AZFa (SY84, SY86,SY615, SY1316, SY1234), AZFb (SY127, SY134, SY1235, SY1237, SY121, SY124, SY1302), AZFc (SY254, SY255) и частичных делеций по маркерам SY1192, SY1206, SY1125, SY1197, SY142, SY1291. Микроделеции Y хромосомы встречаются с частотой 1 на 1000-1500 мужчин и являются одной из наиболее частых генетических причин тяжелых нарушений сперматогенеза (азооспермия и олигозооспермия тяжелой степени). В результате проведения ДНК-диагностики обнаружена частичная делеция по маркеру SY1192 Y хромосомы. Это означает, что выявлена мутация, которая может быть причиной нарушения сперматогенеза и бесплодия (анкетные данные). Частичные AZFс микроделеции характеризуются различной степенью состояния сперматогенеза и фертильности мужчин, от азооспермии до нормозооспермии. Для оценки значимости выявленной частичной делеции AZFс региона необходимо молекулярно-генетическое обследование родственников мужского пола (отца, братьев и других членов семьи пациента). Наличие частичной AZFс делеции у мужчин в программах экстракорпорального оплодотворения не является показанием выбора пола плода. Что это и чем это грозит?