РЕЗУЛЬТАТЫ СКРИНИНГОВ I И II ТРИМЕСТРА

№795774 результаты скринингов I и II триместра
Дарья Жен., 25 лет. Москва
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
07.07.2014 11:50
Здравствуйте. Помогите пожалуйста, результаты гормонов первого скрининга не очень хорошие, во втором все хорошо. действительно ли есть риск развития хромосомных аномалий у ребеночка. В 10 недель была отслойка плаценты и низкий прогестерон,пила Дюфастон и кололи уколы прогестерона в стационаре, еще у меня первая группа крови и отрицательный резус фактор,а супруг положительный,могло ли это повлиять на результаты первого скрининга? Спасибо!!!
Первый скрининг,  срок 11 недель 5 дней,  возраст 25 лет. 
Результаты УЗИ :
1. Копчико-теменной размер плода 52 мм
2. Бипариентальный размер головки плода  15.4 мм
3. Толщина воротникового пространства 1.4 мм
4. Носовая кость 2.0 мм
5. Частота сердцебиения плода 155 ударов в минуту
Результаты крови
Синдром Дауна
Возростной риск 1:1313  Граница  риска 1:250  Расчетный риск 1:36231      низкий  риск
Синдром Эдвардса
Возростной риск 1:20065  Граница  риска 1:100  Расчетный  риск  1:20065     низкий риск
Синдром Патау
Возростной риск 1:3548  Граница риска  1:100 Расчетный риск 1:100000       низкий риск
Синдром Дауна (только  по биохимии )
Возростной риск 1:1313 Граница риска 1:250 Расчетный риск 1:2498    низкий риск
Синдром Тернера
Возростной риск 1:5964 Граница  риска 1:100 Расчетный риск 1:100000     низкий риск
Маркер РАРР-А,  конц. - 627.9,  ед.изм. - mU/L,  корр. МОМ - 0.29.
Маркер - hCGb,  конц. -16.9 ,  ед. изм. -ng/mL,  корр. МОМ -0.39

Второй скрининг в сроки15.4
Биохим.риск+NT 1:10000
возростной риск 1:1020
скрининг трисомий18 1:10000
скрининг дефекта нервной трубки-скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки(в этом скрининге использовались результаты узи от первого,где срок 11.5)

AFP(альфа-фетопротеин) 37 IU/ml 1.41 скорр.МоМ
HGG(b-ХГЧ общий) 33172 mIU/ml 0.89 скорр.МоМ
uE3(эстриол свободный) 1.67 nmol/l 0.94 скорр.МоМ
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 07 Июля 2014 18:21
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
31.08.2010
12:46
Динара :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 92
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
16.06.2008
20:31
Маргарита :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 12
03.08.2017
21:30
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 9
11.07.2016
11:04
Василя :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 9
16.04.2009
19:17
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
19.08.2009
17:13
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
15.04.2008
20:27
Наталы :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
10.11.2021
15:12
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
15.07.2011
11:26
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7