Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / скрининг

СКРИНИНГ

№805522 скрининг
светлана Жен., 29 лет. Россия Тверь
Гость (не зарегистрирован)
25.08.2014 14:16
Здравствуйте. Помогите с расшифрофкой скрининга. Последняя менструация 01.06.2014. Срок беременности по месячным 11-12 нед. по зачатию 10 нед-11 нед. Данные узи скрининга 16.08.14.:копчико-теменной р-р пдлода 49,7 мм,бпр-17,8 мм,ож-57 мм,дб-5,7 мм,с/б плода ритмичное,чсс-163 уд.мин.,мочевой пузырь диаметром 5,6 мм,толщина воротникового пр-ва-1,2 мм,кости носа длина2,1 мм,кровоток в венозном протоке-норма,средний внутренний диаметр желточного мешка 6,5 мм.преимущественная локализация плаценты-передняя стенка,структура не изменена,толщина 15 мм. двухсторонние кисты яичников.Заключение: беременность 11 нед.,для исключения мегацистис контроль через 2 недели.

Анализ крови:(Сдавала 23,08.14)
Ассоциированный с беременность протеин А(PAPP-A)-3.53 мме/мл
при нормативах 10-11 нед.-0,46-3,73
11-12нед.-0,79-4,76.
Свободная b-субъединица ХГЧ- 171
При нормативах: 10 нед.25,8-181,6
11 нед-17,4-130,4
дополнение к анализу:fb-hcg 171 ng/ml 4.38 cкорр.мом
.papp-a-3.53 mlu/ml. 0,94 скорр.мом
Биохим.риск+NT 1:603
ниже порога отсечки

Двойной тест 1:114
выше порога отсечки
Возрастной риск 1:689
Трисомия 13/18+NT
<1:10000
ниже порога отсечки
Очень переживаю, какова вероятность что у ребенка есть отклонения.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 26 Августа 2014 10:10
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
13.11.2020
19:16
Алиса :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 8
11.02.2009
12:05
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 8
15.07.2011
11:26
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
20.08.2008
13:49
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 6
25.03.2011
23:52
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
21.08.2008
11:04
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
28.03.2018
07:01
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 3
10.08.2012
01:45
tanusha :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 2
11.03.2009
21:28
Валентина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
12.02.2009
21:15
марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2