ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, РАЗОБРАТЬСЯ В АНАЛИЗАХ! ОЧЕНЬ ВАЖНО!

№824436 Помогите пожалуйста, разобраться в анализах! Очень важно!
Арина Жен., 20 лет. Россия Таганрог
Гость (не зарегистрирован)
25.11.2014 15:43
СБ - 12 недель.
ЧСС плода 167уд/мин
КТР 54 мм
ВП 2.5 мм
Бпр 16мм
Маркеры хромосомной потологии плода:
Кость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бете - субъединица ХГ: 57,24 МЕ/л эквивалентно 1,453 МоМ
РАРР-А: 1,669 МЕ/л эквивалентно 0,718 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21:
базовый риск - 1: 1058, индивид.риск - 1:176.
трисомия18: базовый риск - 1:2459, индивид.риск - 1:18606.
трисомия 13: базовый риск - 1:7748, индивид.риск - 1:23610.
Сейчас СБ 15 неделя.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 26 Ноября 2014 09:01
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
20.04.2008
19:23
ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 404
25.03.2009
16:41
Марина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 207
19.11.2010
23:25
Елена84 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 160
16.06.2009
14:24
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 124
10.12.2008
04:18
вячеслав :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 76
26.12.2007
15:03
Федорова Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 44
06.12.2010
14:58
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 42
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
21.10.2009
00:26
Альбина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 25
28.01.2010
23:54
Сергей :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 24
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №960765 Замирание плода
«Другие консультации / Генетик»
Яна
Муж., 25 лет.
Украина Киев
Здравствуйте.Помогите мне пожалуйста с моей проблемой подскажите что мне дальше делать.Первая беременность у меня закончилась преждевременными родами на 6 месяце ребеночек умер,вторя беременность произошла через четыре месяца принимала поддерживающую терапию но плод замер на 7 неделе,третья беременность была через полтора года с первого дня задержки была на поддерживающей терапии плод замер на 7 неделе .Абортированый плод отправили на генетический анализ были выявлена патология Кареотип 45 Х.Подскажите пожалуйста что мне дальше делать куда обращаться?Это проблема у меня или у мужа?Могу ли я иметь здоровых детей?
18.02.2017 21:52
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Февраля 2017 12:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, учитывая Вашу историю, прежде всего Вам с супругом надо проанализировать кариотипы. Прогноз во многом зависит от их результатов.
Время создания: 19 Февраля 2017 15:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №960765
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №984568 риски трисомии
«Другие консультации / Генетик»
наталья
Жен., 28 лет.
москва
Добрый день. на втором плановом узи обнаружили в левом желудочке сердца плода гиперэхогенный фокус диаметром 2 мм. узи 1 триместра: чсс 159 уд.мин. Толщина воротникового пространства 1.20 мм. кость носа: определяются. ПИВП : 1.30 Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 32,96 МЕ/л/ 0,804 МоМ РАРР-А: 3,487 МЕ/л/ 2,181 МоМ. Трисомия 21 базовый риск: 1:713 индивидуальный риск 1:14259, Трисомия 18 базовый риск: 1:1613 индивидуальный риск 1:32255, Трисомия 13 базовый риск: 1:5092 индивидуальный риск 1:101844 что это означает? Предложили сделать прокол
23.08.2017 09:19
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, наличие гиперэхогенного фокуса - один из маркеров возможной хромосомной патологии плода. Для исключения этой патологии и предложили инвазивную диагностику.
Время создания: 24 Августа 2017 17:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим  специалистам нашего института.
Время создания: 05 Сентября 2017 09:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №984568
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»