ПОИСК ПО САЙТУ:
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Помогите пожалуйста, разобраться в анализах! Очень важно!
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, РАЗОБРАТЬСЯ В АНАЛИЗАХ! ОЧЕНЬ ВАЖНО!
Арина Жен., 20 лет. Россия Таганрог
Гость (не зарегистрирован)
25.11.2014 15:43
СБ - 12 недель.
ЧСС плода 167уд/мин
КТР 54 мм
ВП 2.5 мм
Бпр 16мм
Маркеры хромосомной потологии плода:
Кость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бете - субъединица ХГ: 57,24 МЕ/л эквивалентно 1,453 МоМ
РАРР-А: 1,669 МЕ/л эквивалентно 0,718 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21:
базовый риск - 1: 1058, индивид.риск - 1:176.
трисомия18: базовый риск - 1:2459, индивид.риск - 1:18606.
трисомия 13: базовый риск - 1:7748, индивид.риск - 1:23610.
Сейчас СБ 15 неделя.
ЧСС плода 167уд/мин
КТР 54 мм
ВП 2.5 мм
Бпр 16мм
Маркеры хромосомной потологии плода:
Кость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бете - субъединица ХГ: 57,24 МЕ/л эквивалентно 1,453 МоМ
РАРР-А: 1,669 МЕ/л эквивалентно 0,718 МоМ
Ожидаемый риск трисомии 21:
базовый риск - 1: 1058, индивид.риск - 1:176.
трисомия18: базовый риск - 1:2459, индивид.риск - 1:18606.
трисомия 13: базовый риск - 1:7748, индивид.риск - 1:23610.
Сейчас СБ 15 неделя.
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №960765 Замирание плода
«Другие консультации / Генетик»
|
Яна
Муж., 25 лет. Украина Киев |
Здравствуйте.Помогите мне пожалуйста с моей проблемой подскажите что мне дальше делать.Первая беременность у меня закончилась преждевременными родами на 6 месяце ребеночек умер,вторя беременность произошла через четыре месяца принимала поддерживающую терапию но плод замер на 7 неделе,третья беременность была через полтора года с первого дня задержки была на поддерживающей терапии плод замер на 7 неделе .Абортированый плод отправили на генетический анализ были выявлена патология Кареотип 45 Х.Подскажите пожалуйста что мне дальше делать куда обращаться?Это проблема у меня или у мужа?Могу ли я иметь здоровых детей? |
||
|
18.02.2017 21:52
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Февраля 2017 12:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, учитывая Вашу историю, прежде всего Вам с супругом надо проанализировать кариотипы. Прогноз во многом зависит от их результатов.
Время создания: 19 Февраля 2017 15:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №960765
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №984568 риски трисомии
«Другие консультации / Генетик»
|
наталья
Жен., 28 лет. москва |
Добрый день. на втором плановом узи обнаружили в левом желудочке сердца плода гиперэхогенный фокус диаметром 2 мм. узи 1 триместра: чсс 159 уд.мин. Толщина воротникового пространства 1.20 мм. кость носа: определяются. ПИВП : 1.30 Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 32,96 МЕ/л/ 0,804 МоМ РАРР-А: 3,487 МЕ/л/ 2,181 МоМ. Трисомия 21 базовый риск: 1:713 индивидуальный риск 1:14259, Трисомия 18 базовый риск: 1:1613 индивидуальный риск 1:32255, Трисомия 13 базовый риск: 1:5092 индивидуальный риск 1:101844 что это означает? Предложили сделать прокол |
||
|
23.08.2017 09:19
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, наличие гиперэхогенного фокуса - один из маркеров возможной хромосомной патологии плода. Для исключения этой патологии и предложили инвазивную диагностику.
Время создания: 24 Августа 2017 17:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 05 Сентября 2017 09:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №984568
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»


