ПОИСК ПО САЙТУ:
ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИЙ У ПЛОДА
ирина Жен., 29 лет. николаев
Зарегистрированный пользователь
30.01.2015 12:41
Здравствуйте! У меня такой вопрос - у меня первая беременность закончилась прерыванием в 20 недель(гидроцефалия и спина бифида), вторая беременность нормальная, родила сына. потом была была третья беременность(выкидыш в 6 недель), и сейчас 3 дня назад мне прервали четвёртую беременность 21неделя( синдром арнольда-киари). так вот хочу уточнить мы сдавали анализ на фолатный обмен и пришли такие результаты Наименование исследований Генотип Варианты заключений
Определение полиморфизма С677Т MTHFR С/Т
Определение полиморфизма A2756G MTR А/А
Генетический риск развития патологического состояния :не выражен. Рекомендации: прием фолиевой кислоты в дозе до 2мг/сут + витамины В6 (2,6мг/сут) , В12(2-4 мкг/сут) за 6 месяцев до наступления беременности. эти результаты как то влияли на мои неудачные беременности? и какие исследования можно ещё пройти чтоб знать точно есть ли смысл мне ещё беременеть и есть ли шанс родить здорового ребёнка? если я буду принимать витанимы по рекомендациям исключат ли они на 100 % повтор подобных беременностей? Спасибо если ответите.
Определение полиморфизма С677Т MTHFR С/Т
Определение полиморфизма A2756G MTR А/А
Генетический риск развития патологического состояния :не выражен. Рекомендации: прием фолиевой кислоты в дозе до 2мг/сут + витамины В6 (2,6мг/сут) , В12(2-4 мкг/сут) за 6 месяцев до наступления беременности. эти результаты как то влияли на мои неудачные беременности? и какие исследования можно ещё пройти чтоб знать точно есть ли смысл мне ещё беременеть и есть ли шанс родить здорового ребёнка? если я буду принимать витанимы по рекомендациям исключат ли они на 100 % повтор подобных беременностей? Спасибо если ответите.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №875078 Молекулярно-цитогенетического исследования
«Другие консультации / Генетик»
|
Елена
Жен., 29 лет. Россия Челябинск |
Здравствуйте, заключение молекулярно-цитогенетического исследования, в клетках ворсин плаценты выявлены по две копии последовательности, специфичной центромерному району хромосомы Х, центромерному району хромосомы 18, району 13q14 длинного плеча хромосомы 13 и району 21q22.13-q22.2 длинного плеча хромосомы 21. Результаты исследования свидетельствуют об отсутствии аномалий хромосом 13,18,21,Х,У в клетках ворсин плаценты. Подскажите пожалуйста пол какой??? |
||
|
26.09.2015 14:16
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
    |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, пол женский.
Время создания: 01 Октября 2015 07:34 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №875078
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №875079 Молекулярно-цитогенетического исследования
«Другие консультации / Генетик»
|
Елена
Жен., 29 лет. Россия Челябинск |
Здравствуйте, заключение молекулярно-цитогенетического исследования, в клетках ворсин плаценты выявлены по две копии последовательности, специфичной центромерному району хромосомы Х, центромерному району хромосомы 18, району 13q14 длинного плеча хромосомы 13 и району 21q22.13-q22.2 длинного плеча хромосомы 21. Результаты исследования свидетельствуют об отсутствии аномалий хромосом 13,18,21,Х,У в клетках ворсин плаценты. Подскажите пожалуйста пол какой??? |
||
|
26.09.2015 14:17
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 28 Сентября 2015 18:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Елена, хромосомный пол женский: "по две копии последовательности, специфичной центромерному району хромосомы Х" - это 2 хромосомы Х. Поскольку исследовалась и Y-хромосома, и ее копии не нашли, то пол соответствует женскому.
Время создания: 01 Октября 2015 07:32 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №875079
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №875424 Подозрение на синдром Марфана.
«Другие консультации / Генетик»
|
Алексей
Муж., 16 лет. Россия Улан-Удэ |
Здравствуйте, у меня подозревают синдром Марфана: рост 172, вес 44, ноги 104см, руки 76см, стопа 24см, кисть 18см, сколиоз 2ст непрогрессирующий, комбинированная деформация грудной клетки 2ст, гипермобильность суставов конечностей, атрофия грудных мышц, миопия -6 2ст, синусовая тахикардия, ПМК 4.5мм появился год назад, корень аорты 25мм ( год назад 23мм). Проходил 2 года назад генетика: анализы на хлор, мочу, кал, скрининг на наследственные заболевания обмена веществ, все без патологий. Сейчас направили к генетику. Скажите, пожалуйста, какие анализы надо сдавать для выявления синдрома Марфана, чтобы точно подтвердить его наличие или наличие других ДСТ? Спасибо за ответ! |
||
|
28.09.2015 19:23
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 30 Сентября 2015 17:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, прежде всего, с результатами всех проведенных исследований придите на очную консультацию.
Время создания: 01 Октября 2015 07:25 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №875424
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №875723 Результаты HLA-тестирование
«Другие консультации / Генетик»
|
Дарья
Жен., 27 лет. Тюмень |
Добрый день. Нам с мужем 27 лет. Пытаемся забеременеть уже 5 лет. Была одна внематочная два года назад. Больше забеременеть не получается. Я пила гормоны, делали один раз инсеминацию, все без успешно. Результаты анализа: Жена: Локус DRB1 03, 08 Локус DQB1 02, 04:01/04:02 HLA II класс (локусы DRB1, DQA1, DQB1) Локус DQA1 04:01, 05:01 Муж: Локус DRB1 03, 07 Локус DQB1 02, 02 HLA II класс (локусы DRB1, DQA1, DQB1) Локус DQA1 02:01, 05:01 Просьба помочь понять результаты анализа. Сколько совпадений, и что из этого следует? |
||
|
30.09.2015 09:57
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 30 Сентября 2015 17:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №875723
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №879585 Привычное невынашивание беременности
«Другие консультации / Генетик»
|
Дарья
Жен., 29 лет. Россия Нижний Новгород |
Здравствуйте, у меня в анамнезе 3 неразвивающиеся Б на сроке 6-7 неледь и одни роды (удачные), сдала анализ на тромбофилию, помогите расшифровать результат: В гомозиготном состоянии выявлен полиморфизм в гене MTHFR_1298_A>C. В гетерозиготном состоянии выявлены полиморфизмы в генах: F13:_G>T FGB:_-455_G>A ITA2:_807_C>T ITGB:_1565_T>C PAI-1:-675_5G>4G MTRR:_66_A>G |
||
|
22.10.2015 09:37
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 23 Октября 2015 12:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №879585
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №881973 Цирроз печени
«Другие консультации / Генетик»
|
Ксения
Жен., 42 лет. Россия Сочи |
Муж болен циррозом печени, опасно ли беременеть и рожать ребёнка. |
||
|
04.11.2015 14:15
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это признак - следствие разных заболеваний - разный ответ. Надо знать диагноз , причину изменений.
Время создания: 05 Ноября 2015 12:35 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №881973
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №941871 Неудачные попытки эко
«Другие консультации / Генетик»
|
Наталья
Жен., 38 лет. Россия Челябинск |
Добрый день! Я делала 2 попытки эко. Короткие протоколы. И в обоих протоколах получались клетки плохого качества. В первом протоколе проучился 1 эмбрион хорошего качества, во втором 2 эмбриона качества ниже среднего. Что нужно обследовать с генетической стороны плохого качества клеток? Т.к.мне предлагают донорскую клетку. Но мне бы хотелось выяснить причину.. Нужен ли для врача генетика эмбриологический протокол? |
||
|
18.10.2016 13:19
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
|
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 19 Октября 2016 10:08 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, можете личным сообщением мне выслать фото эмбриологического протокола.
Время создания: 19 Октября 2016 10:37 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №941871
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»