ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ УШЕРА
София Елагина Жен., 15 лет. Россия Тамбовская область.
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
27.12.2015 13:19
Здравствуйте, Ольга Вадимовна. Моей дочери ставят синдром Ушера(?). Снижение слуха с детства, наблюдались у сурдолога.С 13 лет наблюдаемся у офтальмолога в связи со снижением зрения.Сменив офтальмологическую клинику, после обследования нам поставили диагноз хориоретинальная дистрофия?Синдром Ушера? Прошли курс поддерживающего лечения.
Патологии со стороны нервной системы не выявлено.
Дальше мы обратились в Воронеже на консультацию к генетику(Федотов Валерий Павлович), там у нас взяли кровь на ДНКанализ в гене ОПА 1.Анализ мутаций не обнаружил.Валерий Павлович порекомендовал обратиться к вам.Как нам определить мутировавший ген? Как спасти остатки зрения?Как попасть к Вам на прием?
Патологии со стороны нервной системы не выявлено.
Дальше мы обратились в Воронеже на консультацию к генетику(Федотов Валерий Павлович), там у нас взяли кровь на ДНКанализ в гене ОПА 1.Анализ мутаций не обнаружил.Валерий Павлович порекомендовал обратиться к вам.Как нам определить мутировавший ген? Как спасти остатки зрения?Как попасть к Вам на прием?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации