ПОИСК ПО САЙТУ:
СТАРЕНИЕ
Сергей Муж., 23 лет. Джанкой
Зарегистрированный пользователь
02.01.2017 20:21
Здравствуйте. Я бы хотел задать довольно необычный, нетривиальный для этого сайта теоретический вопрос.
Как вы считаете, могут ли быть найдены к 2035-2045 годам эффективные генетические и иные решения для существенного (более 20 лет) продления жизни посредством замедления самих процессов старения, то есть направленное не на поддержку жизни в стареющем организме и лечению сопутствующих болезней, а на продление здоровой молодости, на радикальное отсрочивание того момента, когда над организмом возьмут верх экспоненциальные деструктивные возрастные изменения.
Возможно вы слышали о Элизабет Пэрриш, которая изменила свои гены. Конечно, достоверность такого эксперимента под сомнением, но реалистичность и перспектива такого метода остается в силе.
Что вы думаете об этом?
Какие перспективы, по вашему мнению, дожить мне, например, 23-летнему парню, до того момента, когда в первый раз продлив потенциальный срок жизни пусть хотя бы на 10 лет, но уже через эти 10 лет, с развитием науки, можно будет продлить жизнь уже на 30, а еще через 10 лет на 50, и так далее? То есть с того момента скорость развития науки и технологий продления жизни будет «обгонять» скорость старения, что теоретически может привести к потенциальному бессмертию.
2035-2045 год – это реальные цифры?
Мне хочется в это верить, и многие геронтологи и генетики оптимистичны в прогнозах. А что скажете вы?
Наверняка у вас есть мысли по этому поводу и вам будет интересно дать развернутый ответ, поделиться своим мнением, взглядами на этот вопрос.
Как вы считаете, могут ли быть найдены к 2035-2045 годам эффективные генетические и иные решения для существенного (более 20 лет) продления жизни посредством замедления самих процессов старения, то есть направленное не на поддержку жизни в стареющем организме и лечению сопутствующих болезней, а на продление здоровой молодости, на радикальное отсрочивание того момента, когда над организмом возьмут верх экспоненциальные деструктивные возрастные изменения.
Возможно вы слышали о Элизабет Пэрриш, которая изменила свои гены. Конечно, достоверность такого эксперимента под сомнением, но реалистичность и перспектива такого метода остается в силе.
Что вы думаете об этом?
Какие перспективы, по вашему мнению, дожить мне, например, 23-летнему парню, до того момента, когда в первый раз продлив потенциальный срок жизни пусть хотя бы на 10 лет, но уже через эти 10 лет, с развитием науки, можно будет продлить жизнь уже на 30, а еще через 10 лет на 50, и так далее? То есть с того момента скорость развития науки и технологий продления жизни будет «обгонять» скорость старения, что теоретически может привести к потенциальному бессмертию.
2035-2045 год – это реальные цифры?
Мне хочется в это верить, и многие геронтологи и генетики оптимистичны в прогнозах. А что скажете вы?
Наверняка у вас есть мысли по этому поводу и вам будет интересно дать развернутый ответ, поделиться своим мнением, взглядами на этот вопрос.
![]() |
|
![]() |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №1040909 гены и гипертония
«Другие консультации / Генетик»
|
сережа
Муж., 44 лет. Орион |
Хорошего дня, интересно знать мнение о рисках гипертонии определяемым по генетическим исследованиям, а именно правда что гены: ARDB2 AGT AGTR1 NOS3 дают генетическую предрасположенность к гипертонии? или нет? |
||
|
03.03.2019 13:32
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 05 Марта 2019 13:54 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1040909
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1043397 Здравствуйте, подскажите вероятность диагноза? И что нам делать?
«Другие консультации / Генетик»
|
Дмитрий
Муж., 46 лет. Россия Санкт-Петербург |
Здравствуйте, на втором скрининге у плода при осмотре сердца в срезе через 3 сосуда визуализируется U- образное слияние аорты и артерриального протока с образованием сосудистого кольца вокруг трахеи. Тимо-торакальный индекс 0,34 -снижен (пороговое значение 0,36),мы сдали цитогенетический анализ, кариотип плода 46, XY, del (20) (p12)по данным цитогенетического исследования выявлена делеция короткого плеча хромосомы 20, регон 12,врачи предлагают прервать беременность на 28 недели |
||
|
02.04.2019 18:26
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Решать вопрос о прерывании беременности можно ТОГЛЬКО на очной консультации. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 03 Апреля 2019 09:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, выявленная делеция участка хромосомы 20, т.е. утрата части хромосомы вместе с находящимися в этом участке генами, чревата многими проблемами у ребенка, включая умственную отсталость. Поэтому Вам предлагают прерывание по медпоказаниям. Подробнее о состоянии ребенка при таком заболевании можно почитать, например, здесь https://link.springer.com/article/10.1007/BF00285164
Решение в любом случае принимает семья. Время создания: 04 Апреля 2019 20:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1043397
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1044417 Не могут поставить диагноз
«Другие консультации / Генетик»
|
Александр
Муж., 39 лет. Россия Орел |
Здравствуйте, всегда мне ставили Синдром Марфана ,рост 2 метра 5 см, перенес операцию по замене аорты 5 лет назад, миопия -5,5, астигматизм. За последний год сильно прогрессируют «плавающие пятна», боюсь что скоро совсем ничего видеть не буду из-за них, на консультации у офтальмолога предположили Синдром Вагнера. На 1 глазу припаяли сетчатку,т.к. сказали может отслоиться. Как проверить что у меня за заболевание? Можно к вам записаться на прием? |
||
|
16.04.2019 13:51
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы можете обратиться в ФГБНУ МГНЦ.
Время создания: 16 Апреля 2019 20:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1044417
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №1046922 Подскажите пожалуйста при ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ можно пить перендоприл и индапомид.
«Другие консультации / Генетик»
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это означает, что что-то случилось с соединительной тканью. Нужен точный диагноз, это название группы изменений.
Время создания: 26 Мая 2019 15:00 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №1046922
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»


