ХР. ПИЕЛОНЕФРИТ И ХР. ЦИСТИТ

Здравствуйте, Наталья. Офлоксацин (действующее вещество ЗАНОЦИНА) подвергается лишь частичному (менее 5%) метаболизму в печени, поэтому он является препаратом выбора для больных с нарушением ее функции. Офлоксацин выводится, в основном, через почки. Норфлоксацин (действующее вещество НОРБАКТИНА) широко распределяется в тканях организма, но не проникает в ЦНС и кости. При пероральном приеме биодоступность составляет 35-42%, а полупериод выведения из сыворотки - 3.5-6.5 часа. Однако достаточно высокие концентрации сохраняются в тканях гораздо дольше, что позволяет принимать препарат с интервалом 12 часов. При умеренной почечной недостаточности экскреция не изменяется, существенного накопления препарата не происходит. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин) время полужизни в сыворотке удваивается, что диктует необходимость коррекции дозы. Ципрофлоксацин (действующее вещество ЦИФРАНА) обладает уникальным преимуществом в виде экстенсивного распределения по всем тканям тела, "от макушки до кончиков пальцев" (исключая ткань, богатую жирами; в центральной нервной системе ципрофлоксацин не достигает терапевтических концентраций). Хорошо концентрируется в различных тканях. При почечной недостаточности (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки Ципрофлоксацина снижается, но кумуляция в организме не происходит.


НОЛИЦИН и НОРБАКТИН синонимы.