СТИМУЛИРОВАНИЕ КОЛЛАГЕНООБРАЗОВАНИЯ

Я у себя обнаружила признаки недифференцированной дисиплазии соединительной ткани. Врачи в поликлиниках не встречались с таким явлением в своей практике. Они все лечат симптомы своего направления, причина остается неизвестной. Какие сдать анализы и где - тоже не удаётся прояснить, чтобы определить это достоверно. Я вычитала в интернете, что при дисплазии соединительной ткани применяются препараты, стимулирующие коллагенообразовние.
У меня:
1) Гастральный рефлюкс - пища срыгивалась обратно (с рождения - до 7ого месяца),
2) Вывихи тазобедренных суставов (диагностированы в 3 месяца, до 6ого месяца находилась в распорках),
3) Подвижные гибкие суставы, вывихи пальцев рук (в подростковом возрасте),
постоянные вывихи и подвывихи суставов стопы (с подросткового возраста),
4) Астеническое телосложение (с рождения),
5) Паховая правая грыжа (диагностирована и проведена операция в 7 лет),
6) Пупочная грыжа - пупочное кольцо сомкнуто не до конца (с детства, операция не проводилась),
7) Искривление осанки - плечи и живот вперёд (с детства),
S-образный сколиоз (с подросткового возраста),
9) Остеохондроз шейного отдела позвоночника (с 20 лет),
10) Пролапс митрального клапана (с подросткового возраста),
11) Вегетососудистая дистония, панические атаки (с подросткового возраста – до 22 лет),
12) Асиметрия шейных артерий - одна шире обычного, другая почти точечная (с подросткового возраста),
13) Левый яичник «подпаен» к ребру матки (с подросткового периода),
14) Перегиб желчного пузыря, дискинезия желчевыводящих путей (с подросткового возраста),
15) Недостаточность баугиниевой заслонки (с 25 лет).

А если Ваша проблема связана не с недостатком коллагена, а с синтезом неправильного типа коллагена или с отсутствием активности какого-то фермента обмена коллагена, или с нарушением синтеза ГАГ ( гликозаминогликанов), которые составляют 90% межклеточного матрикса соединительной ткани (СТ)? Можно предположить наличие генетического дефекта обмена СТ. Поэтому прежде чем начинать лечиться, надо правильно поставить диагноз. Вам необходимо обратиться в генетический центр для установления дефекта СТ,а также обследоваться в НИИ ортопедии и травматологии (например им. Приорова в Москве), где в биохимической лаборатории идут методики определения показателей соедингительной ткани.

Спасибо Вам огромное за ответы. Звонила в НИИ ортопедии и травматологии им. Приорова в Москве, они занимаются только заболеваниями суставов. Нашла другой генетический центр в Москве, где мне врач-генетик поставил диагноз: несиндромальная распространённая дисплазия соединительной ткани.
Дал неофициальные рекоммендации по режиму дня, занятиям спортом, диетотерапии и обозначил направления медикаментозной терапии:
1. Стимуляция коллагенообразования.
2. Коррекция нарушения синтеза и катаболизма гликозаминогликанов.
3. Стабилизация минерального обмена.
4. Коррекция уровня свободных аминокислот крови.
5. Улучшение биоэнергетического состояния организма.
Рекоммендовала лечиться и наблюдаться по ходу лечения у специалистов в своём городе, т.к. на этом однократном приёме отношения с врачом-генетиком заканчиваются, потому что там занимаются синдромальными дисплазиями.
Потом у себя в городе я сдала кровь на:
- Магний: 0,87 ммоль/л (норма: 0,85 - 1,15),
- Кальций: 2,53 ммоль/л (норма: 2,15 - 2,50),
- Фосфор неорганический: 1,67 ммоль/л (норма: 0,87 - 1,45).
Сдать мочу или кровь на оксипролин и гликозаминогликаны мне в городе негде, у нас такой анализ не делают.
Затем я пошла с результатами анализов и заключением генетика в городскую поликлинику, где терапевт не сталкивался с таким диагнозом и понятия не имеет о причинах нарушениях обмена этих микроэлементов и лечении.
Я в отчаянии, я не знаю куда мне идти, где и чем лечиться. Постоянно посещать врача в Москве за деньги я не имею особой возможности, да и не знаю к камому врачу с этим вообще ехать.
Помогите, пожалуйста, подскажите, к какому врачу мне идти с этим?
Какими препаратами мне лечиться?

Елена, магний и кальций у Вас- в пределах нормы ( по данным справочника Г.И.Козинец,2000,"Триада-Х", С.67., норма кальция 2,1-2,6 ммоль/л) а фосфор немного повышен ( норма 1-!,5 ммоль/л у взрослого и 1,3-2,3 - у детей. С.75). Повышение содержания фосфора наблюдается при почечной недостаточности , гипопаратиреозе и гипервитаминозе Д.Сомневаюсь в том, что Вы найдете в Вашем гороле специалиста по патологии соединительной ткани. Но может быть в этом в данный момент нет необходимости.Сделайте общий клинический и развернутый биохимический анализ крови и мочи. В общий биохимический анализ крови должны входить такие показатели как общий белок и белковые фракции, креатинин, мочевина, АСТ, АЛТ, кислая и щелочная фосфатаза, альфа-амилаза, ЛДГ и изоферментный спектр ЛДГ, мочевая кислота, С-реактивный белок, гликопротеиды, церулоплазмин, сиаловые кислоты, глюкоза, холестерин, триглициериды, бета-липопротеиды, альфа-липопротеиды Для проверки функции почек надо сделать исследование клиренс по эндогенному креатинину. Сдайте кровь на гормоны- паратгормон, кальцитонин, витамин Д, кортизол, эстрадиол, прогестерон, тестостерон, пролактин, Т3, Т4, ТТГ. Если по результатам этих анализов функция жизненноважных органов - печени, почек, сердца и др будет в норме, то просто ведите здоровый образ жизни, отрегулируйте питание, выполняйте умеренную физическую нагрузку, пойдите в бассейн, бывайте на свежем воздухе. Смысл обращения в генетический центр или институт ортопедии был- обследование, которое позволит найти уровень "поломки" в метаболизме соединительной ткани, поскольку компенсировать с помощью препаратов необходимо какое-то отклонение от нормы. В г. Харькове исследованием патологии соединительной ткани занимался генетический центр проф. Е.Я.Гречаниной, расположенный в Областной больнице, а компоненты соединительной ткани в сыворотке крови и моче всю жизнь определяли в Институте ортопедии им. М.И. Ситенко (сейчас- Институт патологии позвоночника и суставов, ул. Пушкинская, 80).