search
ПОИСК ПО САЙТУ:
ЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОСЗАДАТЬ НОВЫЙ ВОПРОС
Главная
О проекте
Обратная связь
Реклама на сайте
Стать консультантом нашего сайта
Суперакция «Каждому врачу свой сайт»
Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / Скриниг 1 триместра

СКРИНИГ 1 ТРИМЕСТРА

№158524 Скриниг 1 триместра
Юлия Жен., 24 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован) Источник: www.ophthalmogenetics.ru
19.08.2009 10:38
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, получила анализы по скринигу 1 триместра, результаты следующие: fb-hCG - 39,7 PAPP-A-0,735 Скорр.МоМ - 0,95 Скорр. МоМ - 0,34 Ультразвук Шейная складка - 1,4 КТР 57 мм МоМ 0,93 Срок беременности по КТР 12+1 Биохим.риск+NT 1:2304 Двойной тест 1:418 Возрастной риск 1:978 Трисомия 18+ 1:10000 Я очень переживаю, чем это опасно для ребенка? Делать 2-ой скриниг тест или обойтись 3D узи?
 Ответов: 2; Комментариев: 0
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Заочно очень трудно оценить ситуацию. Показатели в пределах нормы. Сделайте УЗИ.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 19 Августа 2009 11:36
Оценок: 0
Прямая специальность
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный генетик
Рейтинг. Самойлова Людмила Руслановна
Самойлова Людмила Руслановна
врач-лабораторный генетик
Во 2 триместре показано проведение и биохимического скрининга (АФП, ХГЧ, НЭ), и фетометрии (УЗИ), причем совсем необязательно 3D. При скрининге 2го триместра исследуются другие параметры, нежели в 1ом, равно как при УЗИ проведут замеры, которые просто невозможно повести в 12 недель.
Время создания: 20 Августа 2009 08:50
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
19.08.2009
17:13
Елена :: Другие консультации / Генетик
Трисомия 21 риск?
 Ответов: 2
Сообщений: 7
15.07.2011
11:26
Людмила :: Другие консультации / Генетик
расшифровка результатов скрининга 1 триместра
 Ответов: 1
Сообщений: 7
24.08.2012
15:37
Полина :: Другие консультации / Генетик
Помогите или хотя бы успокойте!!!
 Ответов: 2
Сообщений: 3
31.03.2011
17:09
ЕленаМ :: Другие консультации / Генетик
Риск синдрома Дауна. Кордоцентез
 Ответов: 1
Сообщений: 3
24.11.2016
12:30
Мария :: Другие консультации / Генетик
Трисомия 16 и развивающаяся беременность
 Ответов: 1
Сообщений: 3
10.03.2014
17:03
Олеся :: Другие консультации / Генетик
трисомия по 16 хромосоме
 Ответов: 2
Сообщений: 2
10.03.2009
16:55
Елена :: Другие консультации / Генетик
генетический анализ ФКУ ребенка
 Ответов: 2
Сообщений: 1
03.03.2011
13:35
инна :: Другие консультации / Генетик
повышенный уровень рарр-а
 Ответов: 1
Сообщений: 2
19.03.2010
21:26
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Хромосомная патология плода
 Ответов: 1
Сообщений: 2
27.07.2011
17:25
Анастасия :: Другие консультации / Генетик
беременность повышенный уровень ХГЧ
 Ответов: 2
Сообщений: 1