ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬСЯ С РЕЗУЛЬТАТАМИ АНАЛИЗА

№700218 Помогите разобраться с результатами анализа
Irina Жен., 30 лет. РФ Кострома
VIP
Зарегистрированный пользователь
28.05.2013 22:37
Пожалуйста, подскажите, так ли страшны результаты анализа?
Предлагают ехать в Москву на амниоцентез или кордоцентез.
Результаты анализов: хгч 22,2 ng/mL МОМ 0,56, рарр-а 5399,1 mU/L МОМ 1,72, ТВП 4,1 МОМ 2,58, анализ делали на сроке 12 недель и 5 дней, возраст 30 лет, первая беременность, отрицательный резус. Рост 160, вес 60 кг.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. НЕ страшные. Изменение показателей должны оценить акушер гинеколог и врач генетик. Эти анализы не ставят диагнозы, с их помощью отбирают женщин для более детального обследования.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 29 Мая 2013 10:23
Оценок: 1
Мнение зала, форум (1)
Похожие вопросы, темы (10)
Irina | (Жен., 41 лет, Кострома, РФ) | 30.05.2013 13:51
. Цифры анализа настолько критичны, чтобы была необходимость проведения амниоцентеза или кордоцентеза?
   

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
25.11.2011
03:21
Сергей :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 4
19.06.2012
15:55
Ляйсан :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 1
26.12.2010
18:57
Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
30.01.2017
23:17
Кристина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
06.09.2012
12:04
Екатерина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
02.02.2017
10:55
Ekaterina :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
28.01.2010
11:10
Ксения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
25.05.2013
18:14
Алена Алексовна Литау :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
27.04.2009
13:28
Шанойло Наталия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0
17.10.2010
14:53
Оля :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 0