Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / 47,xy+iGp

47,XY+IGP

№708054 47,xy+iGp
Елена Жен., 27 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
26.06.2013 13:05
День добрый! Я хотела бы узнать можем ли мы с мужем иметь здоровых детей?Мне 27,мужу 29.Аборты 1,3 беременность,2роды от другого мужа,4бер.замершая.В этом году была замершая беременность на сроке 6недель,исследование показало47,xx, +Mar дополнительная хромосома.Сдали с супругом кариотип у меня 46,XX а у супруга 47,XY + iG-p.Что это значит и чем нам это грозит?Буду признательна за развернутый ответ.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Такие вопросы решают в центре планирования семьи и репродукции.
Время создания: 27 Июня 2013 09:44
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Скоро система найдёт похожие темы.

Coming soon!

С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №862055 кольцевая 21 хромосома
«Другие консультации / Генетик»
Лариса
Жен., 30 лет.
Россия Москва
Добрый день!
На первом скрининге были выявлены отклонения по крови занижен папп и бхгч, генетик рекомендовал провести биопсию хориона, я прошла эту процедуру результат 46 ХУ,der(21)(r?)
рекомендовано повторное исследование плодного материала (амниотическая жидкость и кариотипирование родителей)мы с мужем сдали кровь у нас 46 ХХ и 46 ХУ, несколько дней назад я прошла процедуру амниоцентеза с ускоренным методом ФИШ, результат кольцевая 21 хромосома.Скажите пожалуйста что это означате?означает ли это наличие синдрома Дауна или с таким хромосомным набором ребенок может быть здоров?срок 17 недель.Генетики говорят надо подождать развернутого исследования хромосом, но хотя бы предположительно к чему готовиться.Спасибо
С Уважением,
Лариса
04.07.2015 11:32
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другими специалистам нашего Института.
Время создания: 06 Июля 2015 08:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Лариса, кольцевая хромосома 21 - это не синдром Дауна. Хромосома 21 теряет часть материала и замыкается в кольцо. Течение и характеристика этого состояния определяются количеством утраченного генетического материала, поэтому Вас просят дождаться результатов исследования. Возникновение таких состояний у плода - явление случайное, спорадический случай. 
Время создания: 20 Июля 2015 08:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №862055
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №869146 Дополнительная складка на нижнем веке
«Другие консультации / Генетик»
Анастасия
Жен., 27 лет.
Екатеринбург
Здравствуйте! Беспокоит, что у ребенка (1 год) с рождения присутствует отечность нижнего века или области под ним, кажется, что за счет дополнительной складки. Бывает более или менее выражена, больше после сна. Особенно бросается в глаза, когда ребенок жмурится или смеется. Меня интересует, относится ли это к стигмам дизэмбриогенеза или генетической патологии? ПМР по возрасту. Анализы мочи в норме.
http://s004.radikal.ru/i206/1508/5e/ee36139200e6.jpg
http://s49.radikal.ru/i125/1508/14/b8cfcac9d80c.jpg
19.08.2015 15:52
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Нужна консультация ЛОР- врача. У большинства людей есть признаки  микроаномалий.Надо оценивать организм весь.
Время создания: 20 Августа 2015 13:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №869146
Анастасия 20.08.2015 14:07
Спасибо за ответ. Мне было важно Ваше мнение. Мы были у ЛОР врача на проф осмотре в год. Я спрашивала про форму носа. Она сказала, что форма нормальная, что нос еще вырастет, носовые ходы не узкие. То есть нужно ей задать вопрос именно про дополнительную складку?
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»