ПОИСК ПО САЙТУ:
47,XY+IGP
№708054 47,xy+iGp
Елена Жен., 27 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
26.06.2013 13:05
День добрый! Я хотела бы узнать можем ли мы с мужем иметь здоровых детей?Мне 27,мужу 29.Аборты 1,3 беременность,2роды от другого мужа,4бер.замершая.В этом году была замершая беременность на сроке 6недель,исследование показало47,xx, +Mar дополнительная хромосома.Сдали с супругом кариотип у меня 46,XX а у супруга 47,XY + iG-p.Что это значит и чем нам это грозит?Буду признательна за развернутый ответ.
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации
Скоро система найдёт похожие темы.
Coming soon!
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №862055 кольцевая 21 хромосома
«Другие консультации / Генетик»
Лариса
Жен., 30 лет. Россия Москва |
Добрый день! На первом скрининге были выявлены отклонения по крови занижен папп и бхгч, генетик рекомендовал провести биопсию хориона, я прошла эту процедуру результат 46 ХУ,der(21)(r?) рекомендовано повторное исследование плодного материала (амниотическая жидкость и кариотипирование родителей)мы с мужем сдали кровь у нас 46 ХХ и 46 ХУ, несколько дней назад я прошла процедуру амниоцентеза с ускоренным методом ФИШ, результат кольцевая 21 хромосома.Скажите пожалуйста что это означате?означает ли это наличие синдрома Дауна или с таким хромосомным набором ребенок может быть здоров?срок 17 недель.Генетики говорят надо подождать развернутого исследования хромосом, но хотя бы предположительно к чему готовиться.Спасибо С Уважением, Лариса |
||
04.07.2015 11:32
|
|
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другими специалистам нашего Института.
Время создания: 06 Июля 2015 08:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Лариса, кольцевая хромосома 21 - это не синдром Дауна. Хромосома 21 теряет часть материала и замыкается в кольцо. Течение и характеристика этого состояния определяются количеством утраченного генетического материала, поэтому Вас просят дождаться результатов исследования. Возникновение таких состояний у плода - явление случайное, спорадический случай.
Время создания: 20 Июля 2015 08:15 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №862055
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Вопрос №869146 Дополнительная складка на нижнем веке
«Другие консультации / Генетик»
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Нужна консультация ЛОР- врача. У большинства людей есть признаки микроаномалий.Надо оценивать организм весь.
Время создания: 20 Августа 2015 13:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала, форум вопроса №869146
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»