ТРИСОМИЯ 21 1:50

№720510 трисомия 21 1:50
Виктория Жен., 32 лет. Украина Киев
Гость (не зарегистрирован)
14.08.2013 10:17
Добрый день.У меня 12недель и 4 дня. Беременность 2. Группа крови отр.3.У мужа 1 положит.Результат скрининга: PAPP-a 0,19mlu/ml скор.МоМ0,05;fb-hCG 91,2ng/ml,скор.МоМ 2,59.Возрасн.риск 1:468; Биохимич риск Т21>1:50; Комбинированный риск на трисомию 21>1:50; Трисомия 13/18> 1:50. Повышенный риск. Результат узи: КТР 62; Бпр 16; Окр гол 65; окр живота 56; Длина бедр кости 0,66см.ТолВП 0,12 см. Длина костей носа 2,3мл; Воротниковое пространство 1.2 мл, сердцебиение 156 ударов в минуту. масса плода 49 гр; движения плода активные. Выраженный гипертонус по задней стенке. Угроза прерывания беременности. Принимаю дуфастон. Скажите подалуйста, могут ли быть результаты скрининга такими из-за угрозы и дуфастона? Подруги советуют аборт делать. Спасибо.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. По поводу действия препарата на результаты скринига - задайте вопрос акушеру гинекологу. Врач генетик решает вопрос о целесообразности анализа кариотипа плода.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 15 Августа 2013 10:45
Оценок: 1
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
28.01.2010
23:54
Сергей :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 24
13.12.2012
12:58
Лена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 4
25.10.2009
18:49
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
15.02.2017
15:12
Мария :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
27.10.2015
19:00
Анна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
16.05.2017
10:39
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
11.01.2013
16:30
Ксения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
09.11.2009
21:07
алла :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 3
13.12.2011
22:50
ильяс :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2
10.03.2014
17:03
Олеся :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 2