СКРИНИНГ ПЕРШОГО ТРИМЕСТРА ВАГІТНОСТІ

№803091 Скрининг першого триместра вагітності
Ольга Жен., 23 лет. Україна Київ
Гость (не зарегистрирован)
13.08.2014 16:30
Доброго дня!Підкажіть, будь-ласка на рахунок результатів аналізу. Мені 23роки, вагітність 10+4 тижні.
PAPP-A 4.03mlU/ml
fb-hCG 70.1ng/ml
возросной риск 1:936
биохимический риск Т21 1:10000
комбинированный риск на Трисомию 21 1:301
трисомия 13/18 +N 1:10000
МоМ шейной складки 2,38
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуй1те. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 25 Августа 2014 13:34
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
16.01.2009
20:53
Евгения :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 41
15.12.2009
14:57
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 16
10.10.2009
14:11
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
17.10.2007
16:55
Ирина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 9
19.08.2009
17:13
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 7
15.04.2008
20:27
Наталы :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
15.07.2011
11:26
Людмила :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
10.11.2021
15:12
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 7
29.06.2016
16:12
Наталья :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 6
19.02.2009
15:48
Елена :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 5
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №951412 Значення аналізу
«Другие консультации / Генетик»
Світлана
Жен., 25 лет.
Україна Сокаль
Доброго дня !
Хромосомний к аріотип «46ХХ » є хорошим? Для дівчинки 2 роки 6 міс?


Метафазних хромосомах ,400--500GTG,
Каріотип ХХ46
19.12.2016 21:55
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 20 Декабря 2016 10:24 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, кариотип соответствует нормальному )))
Время создания: 20 Декабря 2016 11:57 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №951412
(Гость) Світлана 20.12.2016 13:12
Доброго дня. Діло в тому що я хвора на епілепсією. У мене приступи без втрати свідомості. Але під ча вагітності приступів небуло . І я робила усі додаткові аналізи казали що дитя буде здорове ніяких патологій. А під час родів у мене стався стрес через те що небуло лікаря коли я почула поштовхи. І стався приступ донечку витискали. І зараз діагноз Часткова артрофія зорового нерва,Гіпоплазія аномалії головного мозку, затримка психомоторного розвитку. Після народження на двох очках була біла плівка, а на лівому косоокість. Але це пройшло самостійно у рік і два місяці непомітно. Чи можуть бути це якісь генетичні порушення . Але у нас з чоловік о різниця у віці 20 років. Тому я і робила усі додаткові аналізи. А де зарас деякі лікарі кажуть що в олічки це все невиліковне. Бо це через те що я хвора.
   
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»