Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / 1 скрининг

1 СКРИНИНГ

№863910 1 скрининг
светлана Жен., 40 лет. дзержинск
Зарегистрированный пользователь
16.07.2015 20:43
Здравствуйте, очень нуждаюсь в Вашей консультации. Беременность 12 недель,40 лет. Результаты скрининга : ЧСС-163; КТР-48;ТВП-1,50;БПР-13,0; кость носа определяется; ХГЧ-34,50МЕ/л(0,885 Мом);РАРР-1,050МЕ/л(0,768 Мом). Трисомия 21-базовый риск 1:65, индивидуальный 1:1300. Трисомия 18- базовый 1:145,индивидуальный 1:2924. Трисомия 13-базовый 1:462,индивидуальный 1:9235. Помогите пожалуйста разобраться высокие ли риски(консультация генетика только через 2 недели). За ранее большое спасибо.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:изучение концентрации сывороточных маркеровультразвуковое исследование плода.На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом , учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ  во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.      Среднестатистический риск осложнений  при проведении амниоцентеза 0,5%  , при        биопсии ворсин  хориона  и кордоцентеза-1%    Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации.  На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. 
Время создания: 17 Июля 2015 09:03
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
03.04.2015
13:59
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 0
04.04.2013
16:28
Катенька :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
22.10.2013
14:03
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 1
12.11.2012
14:55
Алина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
30.10.2012
19:16
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
25.10.2016
11:20
Татьяна :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
16.03.2017
15:30
Лана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
28.04.2012
10:51
Юлия :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
22.08.2012
18:46
Светлана :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0
21.05.2016
12:23
Олеся :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 0