ПОИСК ПО САЙТУ:
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ
Андрей Муж., 21 лет. Москва
Гость (не зарегистрирован)
02.06.2018 16:48
Здравствуйте! Около 9 лет имеется гипертоническая болезнь, шесть лет назад перенес ОНМК по ишемическому типу в бассейне ПСМА. Причину инсульта не выяснили.Бывают ТИА. Давление на лекарствах 110/65. Несколько лет назад сдавал генетический анализ. Были выявлены мутации генов: CY0034T в гене y-фибриногена +/-; 4G/5G в гене PAI +/-; CYP2C9*3 +/-; G1639A в гене VCORC +/-; I/D полиморфизм в гене ACE +/-. Речь заходила о наследственной тромбофилии. Скажите, являются ли выявленные мутации клинически значимыми и можно ли сделать вывод на основании этого о наличии наследственной тромбофилии?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации