ПОЗДНЯЯ БЕРЕМЕННОСТЬ 🤰

№1018788 Поздняя беременность 🤰
Марина Жен., 38 лет. Россия Ялта
Гость (не зарегистрирован)
18.06.2018 10:06
Здравствуйте, недавно перенесла сильный стрес, от стреса началась какаято апатия, тревога, это чувство меня беспокоило, я решила обратиться к психологу- психотерапевту. Доктор поставил диагноз F41.2. Назначил лечение:
Серталин ( золофт)-0,05 1/2 таблетки утром 6 дней, после по целой таблетке 1 мес.
Фенозипам 0.001г 1/4 таблетки 3 раза в день 2 нед. После перейти на Грандаксин 0,05 1/2 таблетки 3 раза в день 2 недели
Пантогам 0,25 1 таблетку 3 раза в день
Мексидол 0.125 1 таблетку 3 раза в день
Принимала препараты две недели и узнала, что беременна. Узи показало 5-6 недель. Гинеколог выписал направление к генетику, записалась на 21 июня. На прошлой неделе перенесла фарингит,лекарство принимала только те,что можно при беременности( лизобакт, оцилококцмнум, пинасол, выпила одну таблетку панадода). Беременность очень хочется сохранить.ребенок у меня есть, но нам очень хочется еще одного, раньше не получалось,у меня бесплодие 2-й степени( немроходимость маточных труб). Последнее обследование было в 2010 году. Когда узнала о непроходимости труб, то махнула на все рукой, успакоилась и решила, что как Бог даст , то так и будет. Но вот чудо и произошло.
Я не выгляжу на свой возраст( мне 38 лет, на момент родов будет 39, мой вес 59 кг, рост 1.65), чувствую себя хорошо, даже таксикоза нет, таблетки бросила пить сразу( как узнала о беременности). В семье у меня родственники болели сердечно-сосудистыми заболеваниями и диабет( у бабушки по отцу был) .у мужа ( по отцовской линии есть онкология, по линии матери все здоровы и долгожители (за 100 лет). Подскажите,пожалуйста, как прием этих поепаратов отразится или может отразится на моем ребенке? Может есть какието анализы или чтото еще, чтобы узнать о ранней патологии.
Фарингит наверное тоже опасен.
Места не могу себе найти, нет сил ждать до конца недели.
Прямая специальность
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Рейтинг. Ольга Вадимовна Хлебникова
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института
Время создания: 25 Июня 2018 18:21
Оценок: 0
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (9)

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться   Создать сообщение без регистрации
Дата Похожий вопрос Активность
20.04.2008
19:23
ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 404
16.06.2009
14:24
Ольга :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 124
31.08.2010
12:46
Динара :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 92
09.03.2010
15:39
Виктория :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 42
08.04.2011
20:49
Галина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 32
02.11.2009
11:59
Людмила05 :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 12
16.06.2008
20:31
Маргарита :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 1
Сообщений: 12
14.03.2011
18:21
Александра :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 2
Сообщений: 10
02.10.2012
15:05
Полина :: Другие консультации / Генетик
Ответов: 3
Сообщений: 8
С этим вопросом так же читают следующие вопросы:
Вопрос №1086081 Лечение наследственной атрофии зрительного нерва Лебера
«Другие консультации / Генетик»
Юрий
Муж., 32 лет.
Россия Москва
Здравствуйте. В декабре 2020 у меня резко снизилось зрение на левом глазу до 0,05.
После консультации нейроофтальмологов сдал кровь на генетический анализ, в результате которого нашлась генетическая мутация.

Вот текст заключения:

Методом MLPA и прямого автоматического секвенирования пациенту проведен тест на частые
мутации, вызывающие атрофическую нейропатию зрительного нерва Лебера (LHON). Выявлена
мутация m.11778 G>A в гене MT-ND4 в гомоплазмическом состоянии на ДНК, выделенной из
клеток мочевого осадка и крови, результат подтвержден методом прямого автоматического
секвенирования.


Существует лечение? Куда бы вы рекомендовли обратиться?
11.03.2021 09:43
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.   Это наследственное заболевание. Изменить гены пока  земляне не могут. Возможно проведение поддерживающей терапии , которое проводит офтальмолог под контролем  терапевта или невролога. Выбор препаратов зависит от стадии процесса- неврита или атрофии зрительного нерва митохондриальной оптической нейропатии Лебера. Специального учреждения , которое занимается  этой проблемой нет. Это таблетки и уколы. Капли не помогут. Электростимуляцию зрительного нерва делать нельзя. Если хотите узнать генетический  прогноз  напишите мне. Нужно найти хороших врачей. 
Время создания: 11 Марта 2021 14:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала, форум вопроса №1086081
Внимание!
Для оценки ответов и комментирования перейдите на страницу этого вопроса »»»