Главная / Бесплатные консультации / Другие консультации / Генетик / анализ

АНАЛИЗ

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

№230405 анализ

юлия Жен., 28 лет. россия гусиноозерск

Зарегистрированный пользователь

16.02.2010 12:22

Здравствуйте!Прошу помочь опытного специалиста помочь расшифровать генетический анализ,в местной женской консультации мне помочь не смогли,сказали только что один из показателей повышен. Беременность 20-21 неделя, результат анализа:LФП 38 мг/м, ХГЧ 95000мг/м.Пожалуйста объясните для чего сдается этот анализ, и что он выявляет.

Ответов: 1; Комментариев: 1

Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Ольга Вадимовна Хлебникова

врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.

Здравствуйте. Показатели должны быть в МОМ.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%,

Время создания: 16 Февраля 2010 13:31

»»» Найти ещё ответы в базе сайта «««

Мнение зала, форум (1)

Похожие вопросы, темы (10)

(Гость) Евгения 16.02.2010 13:45

Добрый день,
Уточните, пожалуйста, когда откроется раздел «вопросы врачу-генетику»?
Мне 41 год. Беременность 12 недель. Результаты 1-го скрининга на этом сроке: HCGb - 53.87 ng/mL; медиана - 40.10; МоМ - 1.34; Коррект.МоМ - 1.22.
РАРР-А - 4104.06 mU/L; Медиана -3991.16; МоМ -1.03; Коррект.МоМ - 0.92
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна - 1:76
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна - 1:135
Высокий риск.
Мой вес - 53 кг.
ТВП - 1,2 мм
КТР - 57
Беременность третья: 1-я - аборт, 2-я - здоровый ребенок (сейчас ему уже 14 лет)
Муж намного младше - 30 лет - здоров, имеет ребёнка от первого брака - тоже здоров.
Очень не хочу прибегать к инвазивному методу диагностики, т.к. это может быть опасно. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга всё очень критично или можно спокойно ждать второго скрининга ?
С нетерпением жду ответа.

СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.

Но Вы - неавторизованный пользователь.

Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.

Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.

Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации

Дата	Похожий вопрос	Активность
21.10.2009 00:26	Альбина :: Другие консультации / Генетик анализ на кариотип лимфоцитов крови	Ответов: 1 Сообщений: 25
14.03.2011 18:21	Александра :: Другие консультации / Генетик Расшифровка анализа ПАПП и бета-ХГЧ	Ответов: 2 Сообщений: 10
11.07.2016 11:04	Василя :: Другие консультации / Генетик Здравствуйте!!! Какие нужно сдать анализы для консультации у генетика?	Ответов: 2 Сообщений: 9
24.02.2009 19:06	Виола :: Другие консультации / Генетик кариологический анализ	Ответов: 1 Сообщений: 10
11.04.2017 19:31	Елена :: Другие консультации / Генетик Помогите разобрать анализ кариотипа	Ответов: 2 Сообщений: 8
25.12.2008 09:27	Саша :: Другие консультации / Генетик Результат хромосомного анализа	Ответов: 1 Сообщений: 9
15.06.2011 15:15	Надежда :: Другие консультации / Генетик Хромосомный анализ	Ответов: 2 Сообщений: 8
11.01.2013 21:14	Оксана Герасимчук :: Другие консультации / Генетик Генетический анализ	Ответов: 2 Сообщений: 7
30.06.2008 22:04	Виктория :: Другие консультации / Генетик Хромосомный анализ	Ответов: 1 Сообщений: 8
24.09.2010 16:09	Мария :: Другие консультации / Генетик расшифровать генетический анализ на определение муковисцидоза	Ответов: 2 Сообщений: 6

Задать новый вопрос в консультации «Другие консультации/Генетик»

мобильная версия страницы

Ваше имя:	*
Ваш e-mail:		email не будет показываться на сайте
Сообщение:	*	Если в сообщении необходимо разместить фотографию, то прочитайте небольшую инструкцию "Как вставить изображение". Если Ваше сообщение - это новый отдельный вопрос, а не сообщение в теме данного вопроса, то создайте новый вопрос через форму создания вопроса.

Логин:
Пароль:
	- запомнить меня

регистрация \| восстановить пароль